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更新時間:2017-06-08 19:42:06瀏覽次數(shù):136次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞株;PITPNM3 mAb技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;PITPNM3 mAb
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;PITPNM3 mAb處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動,盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識:
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時,應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因為離心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時,均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
配基:*
基質(zhì):4%的交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基密度:>40μm/ml
載量:2.1-2.7 mg GST 融合蛋/ml gel
介質(zhì)的顆粒大?。?0-160μm
大流速:200cm/h
pH 范圍:6~9
化學(xué)穩(wěn)定性:所有常用的緩沖液
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:含20%乙醇,底部為乳色膠體
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)專門用于純*S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋、其他的*轉(zhuǎn)移酶以及與*有親和作用的親和色譜填料,一步分離就可得到很純的目標(biāo)蛋,純化條件溫和,可保證蛋的活性
〖保存〗:2~8℃
瓊脂糖凝膠4FF
〖英文名稱〗:Sepharose 4FF
〖級別〗:BR
基質(zhì):4%交聯(lián)瓊脂糖
排阻極限:60000~20×106 (球蛋)
形狀:球形
粒徑:45~165 μm
高流速:250cm/h
耐壓:0.3MPa
耐熱:120℃,pH7,水中20min
pH適用范圍:2~14 (短時間,在位清洗),2~12(長時間)
化學(xué)穩(wěn)定性:以下溶液中40℃下穩(wěn)定;2mol/L NaOH;70%EtOH;30%異丙醇;30%乙腈;1%SDS;6mol/L鹽酸胍;8mol/L尿素
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:含20%乙醇,底部為乳色膠體。高度偶聯(lián)的瓊脂糖凝膠,大大加強了機械性能,快流速;經(jīng)去電核處理,非特異性吸附極低,樣品回收率高;*的化學(xué)穩(wěn)定性,可用多種促溶劑、有機溶劑操作和1-2M NaOH在位清洗
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)巨大分子病毒、疫苗的分離
〖保存〗:2~8℃
丁基瓊脂糖凝膠4FF
〖英文名稱〗:Butyl Sepharose 4FF
〖號〗:157885-28-4
〖級別〗:BR
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;PITPNM3 mAb凝膠類型:疏水層析介質(zhì)
粒 徑: 45-165μm
工作〖PH值〗:3-13
操作溫度:4-40℃
配基偶聯(lián)量:40μmol butyl/ml 介質(zhì)
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