公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV1技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內(nèi)外細胞研究機構(gòu)建系。
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV1
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV1處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
凝膠類型：凝膠過濾填料；反復(fù)交聯(lián)，化學(xué)與物理性質(zhì)更加穩(wěn)定 
結(jié)構(gòu)成分：2%交聯(lián)度瓊脂糖 
粒    徑：60-200μm 
工作〖PH值〗：3-13 
操作溫度：4-40℃ 
分離范圍：70000～40×106
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：含20%乙醇，底部為膠體。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)大分子蛋、復(fù)合物、病毒、核酸、包涵體、蛋多糖分離，特別是不能溶解或凝集于水溶液的分子
〖保存〗：2～8℃
丙烯葡聚糖凝膠S-200 HR
〖英文名稱〗：Sephacryl S-200 High resolution
〖號〗：65546-95-4
〖級別〗：BR
Useful fractionation range(MW)：globular proteins 5×103～2.5×105；dextrans 1×103～8×104
DNA exlusion limit(base pairs)：30
Bead form:Spherical,diameter 25-75um in wet form
Bead structure：Allyl dextran and N,N-methylene bisacrylamide
pH stability：long term 3～11,short term 2～13
Chemical stability：Stable to all commonly used fuffers:0.2M NaOH；0.1M HC1；1M acetic acid；8M urea；6M guanidine HC1；1% SDS；2M NaC1；24% ethanol；30% propanol；30% 小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV1acetonitrile(tested at 40℃ for 7 days)
Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：含20%乙醇，底部為膠體。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)