公司專(zhuān)注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷(xiāo)售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PP65技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù)，以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PP65
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PP65處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類(lèi)可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買(mǎi)之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買(mǎi)之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見(jiàn)原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
Ash：≤1.0%
Loss on Drying：≤5.0%
Nitrogen Content：3.0～3.5
pH (1%, 1M KCl) @25C：4.0～6.0
Specific Optical Rotation：+140～+150°
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色粉末。不溶于乙醇，在中性溶液中很穩(wěn)定，遇強(qiáng)酸及升高溫度下被水解，在堿性溶液中端基被氧化。易溶于水，無(wú)味無(wú)臭，其溶液可在10～115℃熱壓消毒30-45分鐘。葡聚糖存在于某些微生物生長(zhǎng)過(guò)程中分泌的粘液中。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)交聯(lián)葡萄糖上連結(jié)二乙基氨基乙基離子交換基團(tuán)后制成的交聯(lián)葡聚糖陰離子交換劑，在溶液中解離的基團(tuán)是-OCH2CH2N(C2H5) 2。離子交換交聯(lián)葡聚糖有很高的電荷密度，故比離子交換纖維素有更大的總交換量，交聯(lián)葡聚糖還因?yàn)榫哂腥瓤臻g網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以它既有離子交換作用，又有分子篩作用，但當(dāng)洗脫介質(zhì)的PH或離子強(qiáng)度變化時(shí)會(huì)引起凝膠體積的很大變化，使凝膠破裂，或由于凝膠收縮使溶質(zhì)體積的很大變化，使凝膠破裂，或由于凝膠收縮使溶質(zhì)陷入網(wǎng)格而不能出來(lái)，故要選取適當(dāng)離子強(qiáng)度進(jìn)行洗脫
〖保存〗：RT
葡聚糖
〖英文名稱(chēng)〗：Dextran；Mucrose；Glucose polymer
〖其他名稱(chēng)〗：右旋糖酐；葡聚精
〖號(hào)〗：9004-54-0
分子式：(C6H10O5) n
分子量：6.4～7.6萬(wàn)
〖級(jí)別〗：BR
〖干燥失重〗：≤7.0%
〖比旋光度〗：+195～+201°(C=2 in water at 20℃)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色或類(lèi)色粉末，不溶于乙醇，在中性溶液中很穩(wěn)定，遇強(qiáng)酸及升高溫度下被水解，在堿性溶液中端基能被氧化。易溶于水。無(wú)臭，無(wú)味。其溶液可在100-115℃熱壓消毒30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生長(zhǎng)過(guò)程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→鍵連接，支鏈點(diǎn)有1-→2，1→3，1→4連接。隨著微生物種類(lèi)和生長(zhǎng)條件的不同，其結(jié)構(gòu)也有差別
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)細(xì)胞研究，沉淀素反小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PP65應(yīng)，從全血中分離細(xì)胞。免疫學(xué)研究。滲透性研究。惰性膠體已占容積和生物細(xì)胞壁體積的測(cè)定。
〖保存〗：RT，保質(zhì)期3年
葡聚糖T3
〖英文名稱(chēng)〗：Dextran T3；Mucrose；Glucose polymer
〖其他名稱(chēng)〗：右旋糖酐3；葡聚糖D3
〖號(hào)〗：9004-54-0