公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3G10技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù)，以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3G10
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3G10處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
細(xì)胞生長(zhǎng)數(shù) : 41000000（按每平方厘米MRC5個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)到50000個(gè)細(xì)胞計(jì)算，Corning Costar建議每平方生長(zhǎng)面積用0.2～0.3ml的培養(yǎng)基）
大工作體積: 90ml 
產(chǎn)品特點(diǎn)：
■經(jīng)過(guò)細(xì)胞吸附優(yōu)化處理
■打印批號(hào)容易追蹤
■100％*經(jīng)過(guò)測(cè)試
■經(jīng)過(guò)無(wú)熱源認(rèn)證
■培養(yǎng)使移液管與細(xì)胞藥匙非常容易進(jìn)入角落，較寬的底座增加了穩(wěn)定性
■直角培養(yǎng)瓶在低部到斜頸間有一個(gè)斜坡使移液管與加樣更加容易，大部分斜頸培養(yǎng)瓶都有防傾斜群邊增加穩(wěn)定性
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：由符合FDA要求的光學(xué)純聚苯乙烯制成,細(xì)胞生長(zhǎng)面經(jīng)過(guò)特殊的貼壁并生長(zhǎng),多種面積選擇,多種瓶蓋設(shè)計(jì),達(dá)到您對(duì)各種實(shí)驗(yàn)的不同需求
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗，細(xì)胞培養(yǎng)
〖保存〗：RT
Φ35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿
〖英文名稱〗：Tissue Culture Dishes
表面：TC
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3G10皿類型(mm)：35
高度:10
生長(zhǎng)面積(cm2):8
產(chǎn)品特點(diǎn)：
■Corning細(xì)胞培養(yǎng)皿用光學(xué)透明級(jí)純聚苯乙烯制造，經(jīng)處理后達(dá)細(xì)胞吸附狀態(tài)，γ射線滅菌，無(wú)熱源認(rèn)證，所有皿均有凸出小珠方便操作并保證持續(xù)氣體交換
■150與245mm的培養(yǎng)皿是35與60mm皿非常號(hào)的托盤與培養(yǎng)架，能防止濺出與降低污染機(jī)會(huì)
■100％*經(jīng)過(guò)測(cè)試
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗，細(xì)胞培養(yǎng)
〖保存〗：RT
Φ60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿
〖英文名稱〗：Tissue Culture Dishes
表面：TC
皿類型(mm)：60
底面積（cm2）:23.02
特性：1.平底，適合貼壁及懸浮細(xì)胞；2.只適合懸浮細(xì)胞有專門標(biāo)記
產(chǎn)品特點(diǎn)：
■平整。該細(xì)胞培養(yǎng)皿底面平整度與*產(chǎn)品相同，無(wú)鬼影現(xiàn)象。
■便用設(shè)計(jì)。該細(xì)胞培養(yǎng)皿面平均分布“1，2，3”四個(gè)數(shù)字，便于記錄標(biāo)記克隆或區(qū)域
■保證每批產(chǎn)品的熱原合格、表面處理效果的*性，即細(xì)胞貼壁效果和克隆形成數(shù)的*性。?60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿培養(yǎng)不同細(xì)胞的細(xì)胞貼壁效果：細(xì)胞克隆數(shù)形成：對(duì)cos-7細(xì)胞的培養(yǎng)顯示，平均克隆形成率為88%
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗，細(xì)胞培養(yǎng)
〖保存〗：RT
75mm培養(yǎng)皿
〖英文名稱〗：Petri dish
皿類型(mm)：75