公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DMZ1D5技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù)，以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DMZ1D5
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DMZ1D5處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。0.2、0.3、0.4或0.5的色度尺，可以確定樣品的〖PH值〗，其測(cè)量范圍為PH0-14中的某一段區(qū)間。按所需范圍選用，測(cè)定各種溶液〖PH值〗
〖保存〗：RT，避光
2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸
〖英文名稱〗：AMPS；2-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid；2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid
〖其他名稱〗：2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸；叔丁基丙烯酰胺磺酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙硫酸；2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
〖號(hào)〗：15214-89-8
C7H13NO4S=207.25
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色結(jié)晶。溶于水，溶液呈酸性。溶于二甲酰胺，部分溶于甲醇，乙醇，難溶于丙同。略有酸味?！糚H值〗：強(qiáng)酸，0.1%(重量比)水溶液的〖PH值〗為2.6。其鈉鹽溶液是中性。在室溫下穩(wěn)定,但其水溶液必須添加阻聚劑,以防止其自聚。閃點(diǎn): 160℃；〖熔點(diǎn)〗：195℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)該品分子內(nèi)有聚合性的乙烯基及親水性的磺酸基，可與丙烯腈，丙烯酰胺等水溶性單體，苯乙烯，乙烯等非水溶性單體共聚。在聚合物中引進(jìn)親水性的磺酸基，使纖維、薄膜等具有吸濕性透水性及導(dǎo)電性?？捎糜谠旒埞I(yè)及廢水處理。作涂料改性劑，纖維改性劑和科研聚合物等。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸既可進(jìn)行均聚，也可以進(jìn)行共聚。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在水中聚合熱平均為22千卡/庫(kù)爾酰胺都可以作為聚合的介質(zhì)。一般采用水溶性的過硫酸銨、過氧化輕等作為引發(fā)劑。常用的與2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的單體有丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯、乙酸乙酯等
〖保存〗：RT
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DMZ1D5DEAE纖維素DE-32
〖英文名稱〗：DEAE cellulose DE-32；DEAE-Cellulose microgranular
〖其他名稱〗：二乙氨基乙基纖維素32；2-(二乙氨基)乙迷纖維素32
〖號(hào)〗：9013-34-7
〖級(jí)別〗：柱層析
功能團(tuán)：二乙氨乙基
正常PH范圍：2～9.5 
小離子電量：0.88～1.08meg/dg(dg=dry gram，千克重) 
蛋容積：700mg/dg（蛋體積是指0.01M ph8.5磷酸緩沖液—牛血清蛋）
蛋容積/柱體積：140mg/ml
每升所需的離子交換劑㎏柱床體積：0.24（離子交換劑重量的數(shù)字考慮到溶脹，容易去除及使用過程中離子離子交換剩余顆粒）
填料密度：0.20dg/ml（填料密度的狀態(tài)為0.05M PH7.5磷酸緩沖液）
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色或微黃色顆粒狀或纖維狀。為中等〖?jí)A度〗陰離子交換劑。對(duì)高相對(duì)分子質(zhì)量聚合電解質(zhì)有較好的解析。游離堿型。典型吸收值 (胰島素相對(duì)分子質(zhì)量12000)850mg/g、(牛血清蛋)660mg/g。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于柱色譜分析，用以分離提純多糖、肽、核苷酸、酶、血清組分和病毒等，陰離子交換填料
〖保存〗：RT
DEAE纖維素DE-52