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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-06-07 14:54:27瀏覽次數(shù):108次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1395
技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù),以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 人肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1395
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 這株細(xì)胞是1986年4月建株的?;颊呶鼰煛?每年15包。 ATCC CRL-5957是一株來(lái)源于同一患者的類淋巴母細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化5分鐘。1:2。5-6天長(zhǎng)滿。
傳代情況 P(23+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:10,14;D16S539:11,13;D18S51:12,14;D19S433:13,16;D21S11:29;D2S1338:17,24;D3S1358:15;D5S818:12;D7S820:8;D8S1179:12,14;FGA:18,23;TH01:6,9.3;TPOX:8;vWA:14,17
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類人肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1395
處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見(jiàn)原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)
Separase 紡錘體級(jí)以外蛋白樣1抗體
WAPL EBV核蛋白2抗體
CAPD3/hCAP-D3 濃縮素2復(fù)合亞基D3抗體
AMSH 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體
ASB3 錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體
EIF2C1/Ago1 真核翻譯起始因子2C1抗體
Anillin 胞環(huán)蛋白肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體
BIN3 細(xì)胞骨架銜接蛋白BIN3抗體
人肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1395
CCDC11 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
CDC3/CDC10/Septin 7 細(xì)胞周期調(diào)控因子3抗體
CEP55 中心體蛋白55kDa抗體
CEP97 中心體蛋白97kDa抗體
CHMP4B/CHMP4C 染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體
CKAP2 細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白2/腫瘤和微管相關(guān)蛋白抗體
DCTN3 動(dòng)力蛋白激活蛋白亞基3抗體
DCTN6 動(dòng)力蛋白激活蛋白6抗體
FMN2 形成素2抗體(成蛋白)
HIST1H2AH 組蛋白H2A/S抗體
KIF20A/MKLP2 有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣2抗體
TRIM25 雌激素反應(yīng)鋅指蛋白抗體
phospho-TRIM25(The91) 磷酸化雌激素反應(yīng)指狀蛋白抗體
TIP47/M6PRBP1 脂滴相關(guān)蛋白TIP47抗體
TLS/FUS 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體
KIF2B 有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣2B抗體
KLHL13 kelch樣蛋白13抗體
phospho-TRIM25(Ser100) 磷酸化雌激素反應(yīng)指狀蛋白抗體
KLHL9 kelch樣蛋白9抗體
MKKS/BBS6 巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體
MSF/Cell division corol protein septin D1 細(xì)胞周期調(diào)控蛋白D1抗體
MyoGEF 肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體
NAT10 乙?;D(zhuǎn)移酶10抗體
NEK7 */*蛋白激酶Nek7抗體
GGCX γ-谷氨酰羧化酶抗體
Factor VII light chain *VII
Myosin VIIa/DFNB2 肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體
Factor X *10抗體
NIR2 膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1抗體
NUSAP1 核仁和紡錘體相關(guān)蛋白1抗體
RAB35 RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體
RACGAP1 Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體
phospho-RACGAP1(Ser387) 磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體
RCC2 染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體
SEPT1 細(xì)胞分化蛋白SEP1抗體
SEPT10 細(xì)胞分化蛋白SEPT10抗體
SEPT12 細(xì)胞分化蛋白SEPT12抗體
SEPT14 細(xì)胞分化蛋白SEPT14抗體
SPECC1L 細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白A抗體
Septin 3 神經(jīng)元特異性蛋白3抗體
UCHL5IP 泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體
VPS4a 液泡分選蛋白4抗體
APC5 細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體
BRD7 鼻咽癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白抗體
BRRN1/CAPH 染色體相關(guān)蛋白H抗體
CDC123/C10orf7 細(xì)胞分裂周期蛋白CDC123抗體
CCDC16/zinc finger protein 830 鋅指蛋白830抗體
CDC20B 細(xì)胞分裂周期蛋白20B抗體
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