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雜交瘤細(xì)胞株;2-2

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公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株;2-2技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株;2-2
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株;2-2處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識:
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
分子量:約23400
效價(jià):1:4000
胰蛋酶活力:≥4000u/g
胰*活力:≥7000u/g
胰脂肪酶活力:≥4000u/g
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:類色或淺黃色無定形粉末。是從各種動(dòng)物胰臟制取的蛋酶、脂酶和*混合物。有吸濕性。不溶于乙醇和乙迷。水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。其大活力在中性或微堿性介質(zhì)中。礦酸或過量氫氧化物或碳酸鹽使之失活
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)在中性或弱堿性環(huán)境中(酸〖堿度〗6.8~8.5)胰蛋酶能使蛋質(zhì)轉(zhuǎn)化為蛋胨,胰*能使淀粉轉(zhuǎn)化為糖,胰脂肪酶則能使脂肪分解為甘油及脂肪酸
〖保存〗:2~8℃
胰蛋酶(牛胰)
〖英文名稱〗:Trypsin(bovine pancreas)
〖號〗:9002-07-7
〖級別〗:BR
分子量:23300~23800
效價(jià):1:250
活力:≥250 USP u/mg(等于1000 BAEE u/mg)
〖干燥失重〗:≤4.8%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:由牛胰提取而得的一種肽鏈內(nèi)切酶,色粉末。溶于水,不溶于乙醇、甘油、方和乙迷。等電點(diǎn)pI 10.5。適〖PH值〗7.8~8.5左右,〖PH值〗2~3是穩(wěn)定的,〖PH值〗5以上易自溶失活,pH>9.0不可逆失活。Ca2+對酶活性有穩(wěn)定作用;〖重金屬〗離子、有機(jī)磷化合物、DFP、天然胰蛋酶抑制劑對其活性有強(qiáng)烈抑制
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)專一性催化水解賴氨酸、*羧基形成的肽鍵,可用于蛋質(zhì)化學(xué)研究
〖保存〗:2~8℃
胰蛋酶(豬胰)
〖英文名稱〗:Trypsin(porcine pancreas)
雜交瘤細(xì)胞株;2-2〖號〗:9002-07-7 
分子量:23300
〖級別〗:BR
效價(jià):1:250
活力:≥250U/mg
〖干燥失重〗:≤5.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:由豬胰提取而得的一種肽鏈內(nèi)切酶,淡黃色粉末。不溶于乙醇、甘油、方和乙迷。等電點(diǎn)pI 10.5。Ca2+對酶活性有穩(wěn)定作用;〖重金屬〗離子、有機(jī)磷化合物、DFP、天然胰蛋酶抑制劑對其活性有強(qiáng)烈抑制。如果要用水溶解,溫度要控制在35-40度,消化法溶解也可以。這個(gè)根據(jù)自己工藝要求。但溶液是有點(diǎn)渾濁的,因?yàn)椴皇羌兠?,有雜質(zhì)在里面的,但

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