公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株；PCP1310技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；PCP1310
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株；PCP1310處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊?！继?hào)〗：39450-01-6
〖級(jí)別〗：試劑級(jí)
分子量：28.9 kDa
比活力:＞600U/ml，35℃
濃度：20mg/ml
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體，是一種非特異性、枯草桿菌蛋酶相關(guān)的*蛋酶， 來源于色念球菌(. Tritirachium album. )，具有很高的比活性。EDTA等鰲合劑或SDS等去垢劑不能使蛋酶K失活，反而增強(qiáng)和穩(wěn)定酶活性，并在較廣的PH范圍內(nèi)（PH4-12.5）均有活性。在組織或細(xì)胞核酸分離時(shí)，使核酸酶（RNA和DNA）以及反應(yīng)中其他酶失活。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)廣譜蛋酶，95C 加熱10 分鐘，則*失活?？商娲?DEPC 處理 RNA 抽提用的離心管和槍頭，實(shí)現(xiàn)滅活 RNase A 的目的，也用于處理 RNase-Free的水。充分降解組織或細(xì)胞中蛋質(zhì)分子特別是核酸，以達(dá)到釋放和萃取高質(zhì)量核酸的輔助試劑。用于質(zhì)粒或基因組DNA、RNA的分離以及蛋多肽印跡實(shí)驗(yàn)。
〖保存〗：2～8℃
核糖核酸酶抑制劑
〖英文名稱〗：Ribonuclease Inhibitor 
〖其他名稱〗：RNA酶抑制劑
〖級(jí)別〗：BR
分子量：～50Kda 
濃度：≥40u/ul 
單位定義：抑制5納克核糖核酸酶A50%的活性所需的核糖核酸酶攝氏制劑的量為一單位。
儲(chǔ)存緩沖液：
20mM Hepes-KOH,pH7.6,50mM KCl,8mM DTT and 50%甘油。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：懸浮液。Rnasin是從人胎盤中提鄧的一種廣譜的核糖核酸酶抑制劑，分子量約50Kda 。它在分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)中有著十分廣泛的應(yīng)用。例如：RT-PCR，CDNA合成中MRNA的保護(hù)，體外轉(zhuǎn)錄和體外翻譯，制備Rnase-free的抗體，原位雜交和mRNA定位等，它是一個(gè)在任何應(yīng)用中對(duì)付潛在RNAse污染的十分有用處的試劑
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
雜交瘤細(xì)胞株；PCP1310〖保存〗：-20℃
胰蛋酶抑制劑
〖英文名稱〗：STI；STBI；Trypsin inhibitor(soybean)
〖其他名稱〗：*抑制劑
〖號(hào)〗：9035-81-8