公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株；1A6D3技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；1A6D3
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株；1A6D3處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊?！技墑e〗：BR
純度：≥99%
濃度：5u/ul 
活性定義：在75℃、30分鐘內(nèi)，使10nmol的dNTPS滲入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量
產(chǎn)品組成：Hot Taq DNA Polymerase，10×PCR Buffer，MgCL2
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體。Hot Taq DNA Polymerase是經(jīng)過化學(xué)修飾的Taq DNA Polymerase。適用于Hot start PCR，由于被化學(xué)修飾，所以抑制了Taq酶的活性。在常溫下，酶活性被封閉，在94℃加熱10分鐘才能回復(fù)正?；盍﹂_始反應(yīng)，可以聚合DNA，這種方法抑制了在低溫條件下由于引物非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)復(fù)雜模板DNA的PCR擴(kuò)增；復(fù)雜的cDNA為模板的PCR擴(kuò)增，如RT-PCR；單鏈或雙鏈DNA的測序；定點(diǎn)突變；Real-time PCR
〖保存〗：-20℃可〖保存〗一年
Taq plus酶
〖英文名稱〗：Taq plus DNA Polymerase 
〖其他名稱〗：Taq plus DNA聚合酶
〖級別〗：BR
純度：≥99.0%
濃度：5u/ul
活力定義：在72℃、30分鐘內(nèi)，將10nmol同位素標(biāo)記的dNTP滲入到DE81紙不溶物中所需的酶量
產(chǎn)品組成：Taq plus DNA Polymerase ；10×Taq Plus Buffer
10×Taq Plus Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 100mM (NH4)2SO4，20mM Mg2SO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
儲(chǔ)存緩沖液：20mM Tris-HCL(PH8.0), 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
雜交瘤細(xì)胞株；1A6D3〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體。Taq plus DNA Polymerase是采用特殊工藝制備的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每種酶的純度均在95%以上，經(jīng)檢測沒有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶*的擴(kuò)增能力，同時(shí)由于pfu酶的存在也能部分糾正DNA擴(kuò)增中出現(xiàn)的錯(cuò)誤，保真性是Taq酶的3倍左右。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)經(jīng)檢驗(yàn)無外源核酸酶的活性，以lambda DNA為摸板，可以很好的擴(kuò)增2kb的DN片段。可用于常規(guī)PCR擴(kuò)增、基因的高保真擴(kuò)增和表達(dá)、基因的定點(diǎn)突變
〖保存〗：-20℃，保質(zhì)期1年
Pfu酶
NaC1或KC1濃度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）時(shí)，