公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株；1H7F8技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；1H7F8
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株；1H7F8處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。酶活性降低超過50%，硫酸銨可使酶活性降低超過50%
失活：加入EDTA或者70℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制：相關(guān)測試表明無內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能測試：體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
特點(diǎn)：合成摻入特殊核苷酸，如氨基-、*-、熒光素-、地辛-標(biāo)記的核苷酸
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體,SP6核糖核酸聚合酶是一種依賴DNA的聚合酶，對SP6啟動(dòng)子序列表現(xiàn)高度專一性。用該酶合成RNA，僅能以SP6 DNA或克隆在SP6 啟動(dòng)下游的DNA作為合成模板。該酶能以32P，35S及3H標(biāo)記的核苷三磷酸為底物
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)合成標(biāo)記和未標(biāo)記的RNA，用于雜交、體外RNA翻譯；作為RNA、siRNA、RNase酶切保護(hù)分析的底物以及基因組DNA測序的模板；研究RNA的二級結(jié)構(gòu)和RNA-蛋質(zhì)相互作用、RNA剪接；標(biāo)記的RNA探針合成，用于印跡實(shí)驗(yàn)、原位雜交、microarray雜交
〖保存〗：-20℃
T3 RNA聚合酶
〖英文名稱〗：T3 RNA Polymerase
〖級別〗：BR
活力：20u/ul
活力定義：One unit of enzyme incorporates 1 nanomole of AMP into a polynucleotide fraction(adsorbed on DE-81) in 60 minutes at 37℃
質(zhì)量控制：Tested for the absence of endo-,exodeoxyribonucleases,ribonucleases and for synthesis of strand-specific RNA
產(chǎn)品描述：Purified from E.coli strains carrying the plasmids encoding the respective RNA polymerases.All those viral RNA polymerases have a stringent specificity for their own promoters and catalyze the synthesis of RNA from ribonucleoside triphosphates in the presence of a DNA template
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
雜交瘤細(xì)胞株；1H7F8〖保存〗：-20℃
T7 DNA聚合酶
〖英文名稱〗：T7 DNA Polymerase
分子量：由2個(gè)亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達(dá)產(chǎn)物）和12kDa硫氧還蛋（大腸桿菌trxA基因表達(dá)產(chǎn)物）