公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株；IMI-G12技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；IMI-G12
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株；IMI-G12處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。嘌呤核苷磷酸化酶
〖英文名稱〗：PNP；Purine-nucleoside phosphorylase；Nucleoside Phosphorylase bacterial；Purine nucleoside phosphorylase；Purine nucleoside:orthophosphate ribosyltransferase
〖號〗：9030-21-1
〖級別〗：BR
分子量：32KDa（SDS-PAGE）
活力：100～200units/mg protein
活力定義：在pH 7.7，37°C的條件下，每分鐘將1umol*轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤所需的酶量
等電點(diǎn)：PH 6.0
PH穩(wěn)定性：5.0～11.0
熱穩(wěn)定性：30～70℃
抑制劑：Ag+，Hg2+
使用方法：測活時(shí)，粉末用50mM，PH7.7磷酸鉀緩沖液溶解
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：粉末，微生物提取。嘌呤核苷磷酸化酶在生物體內(nèi)廣泛存在。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考) 它可以將核苷分解為堿基和戊糖-1-磷酸，該反應(yīng)是可逆的。嘌呤核苷磷酸化酶在嘌呤核苷酸補(bǔ)救合成代謝中十分重要，在生物體中嘌呤核苷磷酸化酶的缺乏會導(dǎo)致T細(xì)胞功能的損傷。
〖保存〗：-20℃
腺苷脫氨酶
〖英文名稱〗：ADA；Adenosine Deaminase from calf intestinal mucosa；Adenosine aminohydrolase
〖其他名稱〗：腺甙脫氨酶；腺苷脫氨基酶
〖號〗：9026-93-1
分子量：32500～33000Da
活力：150～200 units/mg protein 
活力定義：25℃，PH7.4的條件下，每分鐘將1umol腺苷轉(zhuǎn)化成*所需要的酶量
等電點(diǎn)：PH 4.85
PH穩(wěn)定性：4.0～10.0
雜交瘤細(xì)胞株；IMI-G12熱穩(wěn)定性：PH4.0～10.0，65℃保持30分鐘
抑制劑：Ag+，Hg2+，Cu2+
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色或類色粉末。來源小牛脾臟。腺苷脫氨酶在哺乳動物組織中廣泛存在
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考) 參與嘌呤的代謝。它可以催化腺苷脫氨生成*，也可以使2’-脫氧腺苷脫氨生成2’-脫氧*。
〖保存〗：2～8℃