雜交瘤細(xì)胞株；4C9現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。
細(xì)胞名稱(chēng) 雜交瘤細(xì)胞株；4C9
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
使用權(quán)限 A類(lèi)雜交瘤細(xì)胞株；4C9注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
雜交瘤細(xì)胞株；4C9培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡Z大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。acetyl-β-D-glucosaminide to p-nitrophenol and N-acetyl-D-glucosamine per min at pH 5.0 at 25 °C
α-N-acetylglucosaminidase, α- and β-galactosidase, α-mannosidase and α-L-fucosidase：<0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色或類(lèi)色懸浮液，豆類(lèi)提取
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：2～8℃
磷酸轉(zhuǎn)乙?；?br />〖英文名稱(chēng)〗：Phosphotransacetylase from Bacillus stearothermophilus；Acetyl-CoA:orthophosphate acetyltransferase, Phosphate acetyltransferase
〖其他名稱(chēng)〗：磷酸乙酰轉(zhuǎn)移酶
〖號(hào)〗：9029-91-8
〖級(jí)別〗：BR
活力：≥3000units/mg protein (biuret)
活力定義：One unit will convert 1.0 μmole of CoA to acetyl CoA per min at pH 7.4 at 25 °C using acetyl phosphate as substrate
Protein：≥20%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)供*效價(jià)測(cè)定
〖保存〗：-20℃
尿苷二磷酸酶
〖英文名稱(chēng)〗：UDPase
〖其他名稱(chēng)〗：UDP酶；尿苷-5′-二磷酸酶
〖級(jí)別〗：BR
純度：≥95%
活力定義：60分鐘內(nèi)催化1nmol*從含*雙鏈DNA上釋放所需要的酶量定義為一個(gè)單位
使用建議：UDG酶在Taq酶反應(yīng)緩沖液中同樣具有活性。在PCR反應(yīng)液中直接添加UDG酶即可，*用量為0.2U每50μl體系，在PCR循環(huán)程序前增加2分鐘37℃ ～50℃保溫及可*消除多達(dá)1ng含UTP模板的污染
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：UDG酶分子量25kDa，能特異性識(shí)別DNA單鏈或雙鏈中的*殘基，并從DNA上水解去除*殘基，防止DNA發(fā)生突變，是堿基切除修復(fù)過(guò)程中的重要組分，對(duì)RNA無(wú)活性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考) UDG酶常被用于消除PCR擴(kuò)增中的殘余污染。在 PCR 反應(yīng)液配制時(shí)，將dUTP和dTTP 按一定的比例混用，使得擴(kuò)增產(chǎn)物都含有脫氧*。在進(jìn)行PCR擴(kuò)增前，在PCR混合液添加UNG酶，并增加2分鐘37℃～50℃的保溫步驟即可消除以往PCR產(chǎn)物的殘留污染，由于UNG在PCR循環(huán)中的94℃變性一步便可被滅活，因此不會(huì)影響新的含dU的PCR產(chǎn)物。
雜交瘤細(xì)胞株；4C9〖保存〗：-20℃
*酶（牛肝）
〖英文名稱(chēng)〗：L-Arginase from bovine liver；L-Arginine amidinase；L-