公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1B單抗雜交瘤細(xì)胞；actin binding protein, 1B技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1B單抗雜交瘤細(xì)胞；actin binding protein, 1B
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  產(chǎn)生單克隆抗體為IgG1型；FCM(+),WB(+),ELISA(+),ICH(+)。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C26
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1B單抗雜交瘤細(xì)胞；actin binding protein, 1B處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。瓊脂：16.0
PH：6.8±0.2
用法：稱取本品45.0克，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，煮沸不要超過1分鐘，冷至45-50℃時(shí)，傾入無菌平皿，備用，無須高壓滅菌
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于念珠菌的分離培養(yǎng)
〖保存〗：RT
硫酸*
〖英文名稱〗：DTM Medium
〖級別〗：BR
成分(g/L)
大豆蛋胨：10.0
葡萄糖：10.0
硫酸*：0.1
*：0.1
*紅：0.2
瓊脂：17.0
PH：5.5±0.2
用法：稱取本品37.4克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌10分鐘,冷卻至0℃左右時(shí),加入無菌放線菌同0.5g,混勻,傾入無菌平皿
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于食品中真菌的培養(yǎng)
〖保存〗：RT
沙氏腦心浸液瓊脂
〖英文名稱〗：Sabouraud BHI Agar；Sabouraud Brain Heart Infusion Agar
〖其他名稱〗：沙氏腦心浸液瓊脂
〖級別〗：BR
成分(g/L)
牛肝浸粉：5.0
牛心浸粉：5.0
硫酸亞〖鐵〗：0.25
胰酪蛋胨：2.5
蛋胨：7.0
葡萄糖：21.0
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1B單抗雜交瘤細(xì)胞；actin binding protein, 1B化鈉：2.0
〖*〗：1.25
瓊脂：15.0
PH：7.2±0.2
用法：稱取本品59.0克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘,備用。為加強(qiáng)培養(yǎng)基選擇性，每升培養(yǎng)基可加入0.05g霉素和0.5g放線菌同
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。