公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞；1C7C1E7B9技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；1C7C1E7B9
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產(chǎn)生單克隆抗體 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C30
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞；1C7C1E7B9處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時(shí)血膜易脫落。
試劑一及二染液不能過少，以防很快蒸發(fā)引起染液沉淀。試劑一不可少于400微升，試劑二是試劑一的1倍量。滴加試劑一及二時(shí)要輕搖玻片或用洗耳球?qū)?zhǔn)血片吹氣，使染液充分混合。
沖洗時(shí)不能先倒掉染液，應(yīng)以流水沖，防染料沉著。潰洗 時(shí)間也不能太長。一般在30~50秒左右。
6、染色過淡，可復(fù)染。染色過深，可用水沖洗或浸泡，還可用70%乙醇脫色3~5秒。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體。含30毫升染液，60毫升緩沖液 
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
姬姆薩氏色素
〖英文名稱〗：Giemsa′s Stain；3-(Dimethylamino)-7-aminophenothiazin-5-ium chloride；Azure mixture sicc. Giemsa stain 
〖其他名稱〗：吉氏色素；姬姆色素；吉氏溶液；吉姆氏色素；姬姆氏色素；吉姆薩染料；姬姆氏色素染料；3-(二甲基氨基)-7-氨基吩噻嗪-5-鎓〖化物〗
〖號(hào)〗：51811-82-6
C14H14ClN3S=291.80
〖級(jí)別〗：BS
層析試驗(yàn)：合格
〖干燥失重〗：≤10.0%
生物染色試驗(yàn)：合格
〖灼燒殘?jiān)剑?le;2.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：藍(lán)紫色粉末。本品含有一號(hào)天青、二號(hào)天青及二號(hào)天青曙紅等數(shù)種化合物，可用不同量的*及曙紅混合制成。應(yīng)用時(shí)溶于等量甲醇和甘油中。溶液呈藍(lán)色,是中性小鼠雜交瘤細(xì)胞；1C7C1E7B9染料。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色劑?？捎糜谥谱餮和科瑱z查寄生性原生動(dòng)物，如瘧原蟲、錐蟲(trypanosomes)；對(duì)致病性螺旋體(如Leptospira，Borrelia等)、病毒、立克次氏體、過氧化酶、染色體等染色；也可應(yīng)用于組織培養(yǎng)研究和試劑。