公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞；1F8G5D6D2技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；1F8G5D6D2
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產(chǎn)生單克隆抗體。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞；1F8G5D6D2處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
分光有效〖含量〗：≥85.0%
生物染色試驗：合格
水溶解試驗：合格
干燥失量：≤5.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色粉末。易溶于水，溶液呈綠色熒光，溶于乙醇。大吸收波長514(395)nm
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色劑；組織學(xué)用于上皮細(xì)胞、肌肉纖維和細(xì)胞核染色；吸附和熒光指示劑
〖保存〗：RT
曙紅Y(水溶)
〖英文名稱〗：Eosin Y sodium salt water soluble；Eosin Y water soluble；Bromofluorescein；Bronze bromo ES；
Bromofluoresceic acid；Bromoeosine；Acid red 87；2′,4′,5′,7′-Tetrabromofluorescein disodium salt；Eosin(water soluble)；Eosin
〖其他名稱〗：伊紅Y(水溶)；水溶伊紅；朝紅；四溴熒光素二鈉；曙紅鈉鹽；四溴熒光黃；曙紅變性次甲藍(lán)；黃光曙紅；曙紅微黃；酸性紅87；2',4',5',7'-四溴-3',6'-二羥基螺[異苯丙呋喃-1(3H),9'(9H)-占噸]-3-酮二鈉鹽 
〖號〗：17372-87-1
C20H6Br4Na2O5=691.85
〖級別〗：BS 
〖含量〗：≥85.0%
〖干燥失重〗：≤9.0%
鹵化物：≤2.0%
靈敏度實驗：合格
乙醇溶解試驗：合格
大吸收波長：510～518nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色具藍(lán)光結(jié)晶或棕色粉末，易溶于水，稍溶于醇，不溶于醚，濃的水溶液為深棕紅色，其稀溶液（1：500）為黃紅色顯綠色熒光，醇溶液有很強(qiáng)的綠色熒光。〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用作生物染色劑，肽和蛋質(zhì)、原生質(zhì)、堿性磷酸酶等染色。光度測定銀(次微克量)。賴特血球著色劑(Wright stain)組分，用小鼠雜交瘤細(xì)胞；1F8G5D6D2于檢別血球。也用作吸附指示劑，滴定溴、碘、氟等離子。用作顯色劑，用于熒光光度法測定Ag＋、Pb2＋、Mn2＋、Zn2＋等
〖保存〗：RT
曙紅Y(醇溶)
〖英文名稱〗：Eosin Y free acid alcohol soluble；Eosin Y alcohol soluble；Eosin Y spirit soluble；2′,4′,5′,7′-Tetrabromofluorescein；Solvent red 43；Eosine acid；C.I. 45380.2