公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、抗人大腸癌單抗雜交瘤細(xì)胞；CYL-5技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 抗人大腸癌單抗雜交瘤細(xì)胞；CYL-5
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產(chǎn)生抗人大腸癌的單克隆抗體。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C50
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
抗人大腸癌單抗雜交瘤細(xì)胞；CYL-5處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用作細(xì)胞學(xué)上的復(fù)染色，或Gomori's步驟中用作苯胺蘭的替代物。漿質(zhì)染色劑。動物組織染色。與〖鐵〗蘇木素或其他核染料作對比染色。植物組織學(xué)中作細(xì)胞質(zhì)和纖維染色。和酸性品紅共染花粉管
〖保存〗：RT
萘酚綠B
〖英文名稱〗：Naphthol green B；Acid green 1；Green PL；1-Nitroso-2-naphthol-6-sodium sulfonate ferric salt；Naphthol green；C.I. 10020 
〖其他名稱〗：酸性綠O；酸性綠I；顏料綠；媒染草綠；1-亞硝基-2-萘酚〖鐵〗色淀；1-亞硝基-2-萘酚-6-磺酸鈉〖鐵〗鹽；曬化綠B；萘酚綠BN ；三[5,6-二氫-5-(羥基亞氨)-6-氧代-2-萘磺酸(2-)-N5,O6]〖鐵〗酸(III)三鈉 
〖號〗：19381-50-1 
C30H15FeN3Na3O15S3=878.47 
〖級別〗：BS
生物染色試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：深綠色粉末。溶于水呈黃綠色溶液，*存放分解。大吸收波長714nm。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色；測定鎂的絡(luò)合指示劑。萘酚綠B能與酸性鉻藍(lán)K組成了混合指示劑-KB指示劑，使其顏色變化更敏銳，由紫紅變?yōu)樗{(lán)綠
〖保存〗：RT，避光
固綠FCF
〖英文名稱〗：Fast green FCF；Food green 3；C.I. 42053 
〖其他名稱〗：堅牢綠FCF；固綠；快綠；堅牢綠；食用色素綠色3號；食品綠3 
〖號〗：2353-45-9 
C37H34N2Na2O10S3=808.85 
〖級別〗：BS
有效分光〖含量〗：≥85.0%
〖干燥失重〗：≤15.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：深綠色粉末或栗色帶金屬光澤的顆粒。有吸濕性。易溶于水，溶于乙醇，溶于濃硫酸呈暗橙色，稀釋后呈暗綠色，溶于濃鹽酸或濃硝酸呈橙色，溶于10%氫氧化鈉溶液呈亮藍(lán)色。〖熔點〗 290℃(分解)。大吸收波長 628nm。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)植物組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)的抗人大腸癌單抗雜交瘤細(xì)胞；CYL-5染色。是一種堿性染料，用于IEF、PAGE 和 SDS-PAGE中的蛋質(zhì)染色?？炀G染色比亮藍(lán)R（Brilliant Blue R ）覆蓋更寬范圍的蛋質(zhì)濃度，是線性的。電泳過后，把蛋質(zhì)固定在膠上染色更加靈敏，在膠上用0.1%快綠溶于30% (v/v) 乙醇、10% (v/v) 醋酸或7% 醋酸染色2小時再用30% (v/v) 乙醇、10% (v/v) 乙酸或 7% 醋酸去染色. 染色膠能在 625 nm瀏覽。檢測靈敏度要比亮藍(lán)R（Brilliant Blue R）高30%。另外，快綠還用于亞〖硫酸鹽〗測