公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、狗腎細(xì)胞；Super Tube品牌技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。

細(xì)胞名稱 狗腎細(xì)胞；Super Tube品牌
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細(xì)胞株MDCK 

(ATCC CCL-34)，從中克隆建立了狗上皮樣細(xì)胞株Super Tube。 

當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時(shí)，Super tube形成大量的小管(據(jù)報(bào)道，24

孔板的每孔鋪7x105細(xì)胞，３天內(nèi)就能形成小管)。 要形成小管

，細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。 與原始細(xì)胞株相比

，Super Tube的c-AMP的檢測(cè)水平低得多，在forskolin刺激下讀

出的腺苷環(huán)化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比Super Dome 

(ATCC CRL- 2286) 和  
培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-

16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  優(yōu)質(zhì)胎

牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類

狗腎細(xì)胞；Super Tube品牌處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
途〗僅供參考)生化和微生物研究用。硼酸的測(cè)定
〖保存〗：RT
D-葡萄糖一水物
〖英文名稱〗：D-Glucose monohydrate；D-(+)-Glucopyranose monohydrate；Glucose；α-D-Glucose；Dextrose monohydrate 
〖其他名稱〗：一水葡萄糖；D-吡喃葡糖一水合物；葡萄糖；D(+)-葡萄糖一水；α-D-葡萄糖；右旋糖
〖號(hào)〗：14431-43-7 
C6H12O6?H2O=198.17
〖級(jí)別〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
〖比旋光度〗：+52.0～+53.5o 
〖重金屬〗：≤0.0005%
〖化物〗：≤0.002%
〖鐵〗鹽：≤0.0005%
〖硫酸鹽〗：≤0.002%
〖干燥失重〗：7.5～9.1 %
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色結(jié)晶或顆粒狀粉末。味甜，易溶于水，微溶于醇和丙同，不溶于醚。甜度是蔗糖的0.74倍。1g溶于約1ml水，約60ml乙醇?！既埸c(diǎn)〗83℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物培養(yǎng)基、金屬還原劑。滴定硼酸的絡(luò)合物形成劑、微量分析。測(cè)定全血葡萄糖
〖保存〗：RT
*
〖英文名稱〗：D-Glucose anhydrous；D-(+)-Glucose anhydrous；Dextrose anhydrous；Blood sugar anhydrous；Grape sugar anhydrous；Cornsugar anhydrous 
〖其他名稱〗：D-葡萄糖無水物；無水α-D-葡萄糖；無水右旋糖；D-*；血糖；β-D-*
〖號(hào)〗：50-99-7 
C6H12O6=180.16
〖級(jí)別〗：AR 
〖含量〗：≥99.0%
〖比旋光度〗：+52.5～+53.0o
〖重金屬〗：≤0.0005%
狗腎細(xì)胞；Super Tube品牌〖化物〗：≤0.002%
〖鐵〗鹽：≤0.002%
〖硫酸鹽〗：≤0.004%
糊精：合格
〖灼燒殘?jiān)剑?le;0.005%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色或色結(jié)晶狀粉末，無臭，味甜，易溶于水，微溶于醇和丙同，不溶于醚