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更新時間:2017-06-02 21:16:24瀏覽次數(shù):143次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1說明書技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1說明書
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來源于一雄性獼猴的肺組織。1985年*昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 15%NBS
傳代方法 1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1說明書處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動,盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識:
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時,應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時,均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。途〗僅供參考)用于產(chǎn)氣莢膜梭菌明膠液化試驗(yàn)
〖保存〗:RT
TSC瓊脂
〖英文名稱〗:TSC Agar;Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base
〖其他名稱〗:TSC瓊脂
〖級別〗:BR
成分(g/L)
胰月示:15.0
大豆胨:5.0
酵母膏:5.0
偏亞硫酸氫鈉:1.0
檸檬酸〖鐵〗銨:1.0
瓊脂:20.0
PH:7.6±0.1
用法:稱取本品47克,加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中,分裝每瓶250ml,121℃高壓滅菌15分鐘,傾倒平皿前,每250ml培養(yǎng)基(50℃)中,加入過濾除菌的0.5%D-環(huán)*溶液20ml,制作卵黃平板:加50%卵黃乳液20ml到250ml含D-環(huán)*培養(yǎng)基中,傾注到無菌平皿中,每平皿15ml,使用前將平皿置室溫使其干燥
標(biāo)準(zhǔn):SN標(biāo)準(zhǔn)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)
恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1說明書〖保存〗:RT
PY培養(yǎng)基
〖英文名稱〗:PY Medium;Poly Peptone Yeast Extract Medium
〖其他名稱〗:PY培養(yǎng)基
〖級別〗:BR
成分(g/L)
蛋胨:20.0
酵母粉:5.0
化鈉:5.0
PH:6.8-7.0
用法:稱取本品30克,溶解于于1000ml蒸餾水中,分裝到螺帽試管內(nèi),每管9ml,121℃高壓滅菌15分鐘,備用
標(biāo)準(zhǔn):SN標(biāo)準(zhǔn)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)
〖保存〗:RT
溴*藍(lán)
〖英文名稱〗:Hektoen Enteric Agar;HE Agar
〖其他名稱〗:Hektoen瓊脂培養(yǎng)基;腸道病菌培養(yǎng)用瓊脂
〖級別〗:BR
成分(g/L)
蛋胨:12.0
酵母浸粉:3.0
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