公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、白鰱尾鰭細胞系；SCF品牌技術(shù)培訓、售后服務(wù)，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內(nèi)外細胞研究機構(gòu)建系。
細胞名稱 白鰱尾鰭細胞系；SCF品牌
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  白鰱尾鰭細胞由長江水產(chǎn)所建立鑒定，用于白鰱尾鰭魚基礎(chǔ)研究和病毒疾病防治研究。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類

白鰱尾鰭細胞系；SCF品牌處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應的細胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。葡萄糖：50.0
磷酸二鉀：0.55
：0.425
化鈣：0.125
*：0.125
化〖鐵〗：0.0025
硫酸錳：0.0025
溴甲酚綠：0.022
瓊脂：17.0
PH：5.5±0.2，25℃
用法：稱取本品78.25克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15分鐘,備用。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)
〖保存〗：RT
*葡萄糖酵母粉瓊脂基礎(chǔ)
〖英文名稱〗：OGY Agar；Oxytetracycline Glucose Yeast-extract Agar Basis
〖其他名稱〗：*葡萄糖酵母粉瓊脂基礎(chǔ)
〖級別〗：BR
成分(g/L)
葡萄糖：10.0
酵母粉：5.0
瓊脂：15.0
PH：6.9～7.3
用法：稱取本品30克，加蒸餾水1000毫升，加熱煮沸至全部溶解，121℃高壓滅菌15分鐘，冷至50～55℃時，無菌操作加入過濾除菌*50mg，混勻，傾注滅菌平皿
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于霉菌、酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)
〖保存〗：RT
改良CHALMERS培養(yǎng)基
〖英文名稱〗：Chalmers Agar，Modified
〖其他名稱〗：改良MC乳酸菌瓊脂培養(yǎng)基；改良CHALMERS培養(yǎng)基
〖級別〗：BR
成分(g/L)
大豆蛋胨：5.0
白鰱尾鰭細胞系；SCF品牌牛肉浸粉：5.0
酵母浸粉：5.0
葡萄糖：20.0
乳糖：20.0
碳酸鈣：10.0
瓊脂：15.0
中性紅：0.05
PH：7.0-7.4
用法：稱取本品80克，加蒸餾水1000ml，加熱煮沸直至*溶解