公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、 草魚腎細(xì)胞；GIK品牌技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 草魚腎細(xì)胞；GIK品牌
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  GIK細(xì)胞是長江水產(chǎn)所建立鑒定的多株草魚腎細(xì)胞之一，貼壁生長，常用于魚類疫病研究，尤其是病毒研究。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  STR鑒定
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類

 草魚腎細(xì)胞；GIK品牌處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
用法：取本品84.7克，溶解于1000ml蒸餾，水中，并吸取1.32ml冰乙酸混勻，加熱溶解并不停攪拌，冷至50℃左右時，傾入無菌平皿，無需高壓滅菌
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)
〖保存〗：RT
貝爾德-帕克瓊脂基礎(chǔ)
〖英文名稱〗：Baird Parker Agar Base
〖其他名稱〗：貝爾德-帕克瓊脂基礎(chǔ)；貝爾德-帕克培養(yǎng)基
〖級別〗：BR
成分(g/L)
胰蛋胨：10.0
牛肉浸膏：5.0
酵母浸粉：1.0
丙同酸鈉：10.0
*：12.0
 草魚腎細(xì)胞；GIK品牌化鋰：5.0
瓊脂：13-15.0
增菌劑：50ml
PH：7.0-7.4
用法：稱取本品56g，加950ml蒸餾水，浸泡10分鐘，加熱煮沸溶解，分裝95ml，經(jīng)121℃滅菌15分鐘,冷至60℃加入卵黃亞碲酸鉀溶液5ml，搖勻傾注平板
標(biāo)準(zhǔn)：GB/T4789.28-2008
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用