一般大鼠elisa免疫檢測試劑盒均配以特殊儀器。為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣，可應用如下的試驗：用其他免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和陰性標本，將它們進行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA操縱步驟進行測定，然后比較結(jié)果。小試管還可以當作比色杯，ELISA試劑盒Z后直接放入分光光度計中比色。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進步，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕捉包被法，試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質(zhì)的機能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍留存原來的免疫學活性，加之它的價格低廉，所以被普遍采用。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用力。控制反應前提，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。所有單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應小于10%。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。ELISA板的特點是可以同時進行大量標本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結(jié)果。換言之，包被等于抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。在哪一種載體上陽性結(jié)果與陰性結(jié)果差別Z大，這種載體就是這一ELISA測定項目的Z合適的固相載體。
    ELISA載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。良好的ELISA板應該是吸附機能好，空缺值低，孔底透明度高，大鼠elisa免疫檢測試劑盒各板之間、統(tǒng)一板各孔之間、統(tǒng)一板各孔之間機能相近。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點的暴露面處于反應狀態(tài)，因此珠式ELISA的反應往往更為敏捷。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上，抗體結(jié)合點暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。

 牛β-乳球蛋白IgG 人蛋白酶3(PR3Ab)

 牛β-乳球蛋白IgG 人蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)

 帕金蛋白IgG 人蛋白磷酸酶(PP)

 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白190(N端)IgG 人蛋白*磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)

 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白1IgG 人蛋白*激酶(PTK/CD115)

 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白2IgG 人蛋白聚糖(PG)

 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白IgG 人蛋白激酶C(PKC)

 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白IgG 人蛋白激酶B(PKB)

 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白IgG 人蛋白激酶A(PKA)

 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白IgG 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)
大鼠elisa免疫檢測試劑盒