使用及效果：
CR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
 4.   檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
 6.   該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。

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以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
規(guī)格:98%Syringic acid*：3,5-二氧基-4-羥基酸大鼠緩激肽酶聯(lián)免疫分析（BK)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA KitRat Bradykinin （BK）ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:≥98%Scopolamine butylbromide*：溴東莨菪堿大鼠B細(xì)胞活化因子受體（BAFF－R)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat BAFF－R ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:≥98%Hyoscin*：東莨菪堿大鼠B細(xì)胞活化因子（BAFF)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat BAFF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:≥98%Scopoletin*：東莨菪內(nèi)酯大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Elisa kitRat Resistin Elisa kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:≥98%Gaultherin*：冬綠苷大鼠催素(PRL)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat PRL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:97%Hiliedum*：豆腐果素大鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GRH)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat GRH ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:≥95% Helicianeoide A*：豆腐果新苷A大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat ACTH ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
雅氏瓦螨PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格規(guī)格:100mg2-8℃，避光檢查*：無(wú)味霉素B晶型大鼠基化酶(Methylase)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Rat Methylase ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:200mg2-8℃，避光含量測(cè)定*：拉西林大鼠增殖細(xì)胞抗原(PCNA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat PCNA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:200mg2-8℃，避光含量測(cè)定*：頭孢酮大鼠蛋白酶(LPL)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Rat Lamina Propria Lymphocyte ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:200mg2-8℃，避光含量測(cè)定*：頭孢啉大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat tartRate-resistant acid phosphatase orm 5b ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:100mg2-8℃，避光含量測(cè)定*：克林霉素大鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA試劑盒Rat Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:200mg2-8℃，避光HPLC法含量測(cè)定*：西林大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GPII)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat Glycogen phosphorylase II ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝

規(guī)格:8mg 2-8℃，避光含量測(cè)定*：鹽酸平陽(yáng)霉素大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GPMM)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒Rat Glycogen phosphorylase MM ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。