【 產品名稱 】環(huán)磷酸腺苷（cAMP）含量測試盒規(guī)格

【 檢測方法 】高效液相色譜法

【 包裝規(guī)格 】100T

【 產品編號 】YS-S013722

【 儲存條件與保質期 】2-8°C保存， 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

CD34分子(CD34)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-嘌呤(-)-表沒食子兒茶素沒食子酯 分析標準品,≥98%(1R,2S)-(+)-2,10-樟腦內磺酰 97%

抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-嘌呤D-半乳糖 98%(-)-10,2-樟腦磺內酰 99%

色素b5(CYB5A)酶聯免疫吸附測定試劑盒 6-巰嘌呤一水合物D-半乳糖 99%N-二苯亞-甘氨叔丁酯 98%

絨毛膜促性腺激素β肽(CGβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-巰嘌呤一水合物D-半乳糖 分析標準品N，N'-二-BOC-1H-1-胍吡唑 98%

可溶性OX40L蛋白(sOX40L)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-巰嘌呤一水合物D-半乳糖 用于和昆蟲培養(yǎng)，≥99.0%1, 2-二-3-代苯 97%

抗原提呈相關轉運蛋白(TAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒嘌呤沒食子兒茶素沒食子酯 分析標準品，≥98%二苯亞氨乙 99%

B-Raf原癌因絲氨/蘇氨蛋白激酶(BRAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒嘌呤沒食子兒茶素沒食子酯 98%(R)-(-)-2,3-二氨鹽鹽 99%

分泌型ST2(sST2)酶聯免疫吸附測定試劑盒鳥嘌呤醋棉酚 分析標準品，98%DL-2,3-二氨鹽鹽 99%

顆粒酶A(GzmA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鳥嘌呤醋棉酚 98%（HPLC)DL-2,4-二氨丁. 98%

顆粒酶B(GzmB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鳥嘌呤10-羥喜樹 分析標準品，98%L-2,4-二氨丁 98+%

顆粒溶素(GNLY)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鳥嘌呤鹽鹽(-)-莽草 分析標準品，≥98%(R)-(-)-3-羥丁乙酯 98%

顆粒體蛋白(GRN)酶聯免疫吸附測定試劑盒鳥嘌呤鹽鹽茄尼 分析標準品，≥96%Fmoc-1-氨環(huán)烷羧 95%

S100鈣結合蛋白P(S100P)酶聯免疫吸附測定試劑盒鳥嘌呤鹽鹽茄尼 95%Fmoc-環(huán)亮氨 98%

補體受體2 (CR2/CD21)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鳥嘌呤鹽鹽松蘿 98%DL-高絲氨 99%

白分化抗原28(CD28)酶聯免疫吸附測定試劑盒松蘿 分析標準品羥(苯磺酰氧代)苯 97%

白分化抗原30配體(CD30L)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葉黃素 分析標準品,90%(R)-(-)-5-羥-2-吡咯烷 99%
環(huán)磷酸腺苷（cAMP）含量測試盒規(guī)格質型多角體病探針法熒光定量PCR試劑盒

雞貧血病探針法熒光定量PCR試劑盒

綿羊夏伯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

巨病探針法熒光定量PCR試劑盒

雞傳染性貧血病探針法熒光定量PCR試劑盒

鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒

弗氏檸檬酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

嗜人錐蠅探針法熒光定量PCR試劑盒
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。