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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次人類嗜T淋巴細胞病毒通用RT-PCR試劑盒

人類嗜T淋巴細胞病毒通用RT-PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-20 18:42:27瀏覽次數(shù):103次

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規(guī)格 50次 貨號 YS-P013686
品牌 YSRIBIO
人類嗜T淋巴細胞病毒通用RT-PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:人類嗜T淋巴細胞病毒通用RT-PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號:YS-P013686

產(chǎn)品規(guī)格:50次

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。QQ截圖20201028113934.png

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

 

 

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

猴胰高血糖素(GC)  牛磺膽酸鈉氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)諾米林(標準品)腸道分化干MATH-1蛋白抗體

猴生長分化因子6(GDF6)歐當歸內(nèi)酯A(標準品)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體

S抗原(SAG) 歐前胡素(標準品)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體

猴多配體聚糖4(SDC4)α-蒎烯磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體

猴脾臟酪氨酸激酶(SYK) β-蒎烯(標準品)單克隆抗體

猴半乳凝集素12(GAL12)七葉膽苷XVII(標準品)線粒體鐵轉運蛋白1抗體

I型前膠原(PCI)七葉皂苷鈉(標準品)磷酸化原癌因c-Met抗體

猴抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG) 漆黃素磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體

α2纖溶酶抑制因子(α2-PI) 漆黃素(標準品)甘露聚糖結合凝集素絲氨酸肽酶1抗體

猴肝配蛋白A受體1 (EPHA1)奇任(標準品)胃動素受體抗體

猴脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)千層紙素A(標準品)特異性MLT5蛋白抗體

猴抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb) 千金子二萜二酰酰酯(標準品)軟骨質(zhì)蛋白抗體

猴生長激素誘導跨膜蛋白(GHITM)羌活(標準品)絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體

猴胱天蛋白酶11(P11) 10-羥癸酸(標準品)甘露聚糖結合凝集素絲氨酸肽酶2抗體

猴周期素D3(CCND3) 羥紅花黃色素A(標準品)微小染色體維持缺陷蛋白2抗體
人類嗜T淋巴細胞病毒通用RT-PCR試劑盒Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴性激酶9抗體IgG3-酸 97%

CD133/RBITC  紅色熒光素羅丹明 (RBITC)標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133抗體IgG7-硝吲哚 99%

CD46/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD46膜輔蛋白抗體IgG4-正戊酸 97%

Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC  熒光素標記周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體IgG6-硝吲哚啉 98%

Phospho-p57 Kip2 (Thr310)/FITC  熒光素標記磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體IgG去勞丹堿鹽酸鹽 98%

CDX2/FITC  熒光素標記尾型同源盒轉錄因子2抗體IgG吡啶-3-酸 97%

CEA /FITC  熒光素標記癌胚抗原抗體IgG3-哌啶酸 98%

CEBP- Alpha /CLEBP Alpha /FITC  熒光素標記轉錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體IgG3-氧酸 98%
使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 


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