參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：乙型肝炎病毒B型染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號：YS-P013519

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品分類：PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．公司產(chǎn)品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優(yōu)勢：

1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

豬淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)2-氟-1-吡啶鎓對磺酸鹽(>98.0%(T))卷曲蛋白6抗體

豬抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)  1-(5-氟-2,4-二)-4-哌(>98.0%(HPLC)(T))卷曲蛋白8抗體

豬間皮素(MSLN)吉拉德試劑 P(>95.0%(T))FSD1蛋白抗體

豬色素P450家族成員1A2(CYP1A2) 2-肼吡啶(>98.0%(GC)(T))卷曲螺旋結構域蛋白10抗體

豬轉錄激活因子6(ATF6) 2-肼鹽酸鹽(>98.0%(T))Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體

豬單核趨化蛋白1(MCP-1)4--1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)AKT相互作用蛋白蛋白抗體

豬胰腺再生蛋白1β(REG1β)4-[3,5-二-4-(4-硝芐氧)]-4-氧代丁酸琥珀酰亞酯(>96.0%(HPLC))DNA解旋酶V抗體

豬胰蛋白酶原激活肽(TAP)異酸對磺酰酯(>95.0%(T))遠端上游元件結合蛋白3抗體

豬抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG) N-叔丁-α-硝酮(>98.0%(HPLC)(T))巖藻糖變旋酶抗體

豬抗糖脂抗體(AGA) N-叔丁-α-(4-吡啶-1-氧)硝酮(>98.0%(HPLC)(T))X三體綜合征相關蛋白FUNDC1抗體

豬氨酸羥化酶 (PAH)5,5-二-1-吡咯啉 N-氧化物(>97.0%(GC)(T))弗林蛋白酶抗體

豬發(fā)動蛋白1(DNM1) 5-(二氧磷酰)-5--1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(N))富含絲氨酸/精氨酸重復結構蛋白抗體

豬轉膠蛋白(TAGLN)亞(>98.0%(GC))巖藻糖轉移酶6抗體

豬抗狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)2,4,6-三叔丁亞(>98.0%(GC))巖藻糖轉移酶7抗體

豬纖維膠凝蛋白1(FCN1) 3,3,5,5-四-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(GC))眼睛和頭發(fā)顏色相關蛋白FUZ抗體

豬角化內分泌因子(KAF)4-氨-2,2,6,6-四哌啶1-氧自由(>97.0%(GC))濾泡型轉運蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體
乙型肝炎病毒B型染料法熒光定量PCR試劑盒PNAT/NAT2  N-酰轉移酶2抗體疊氮硅烷 93%

PNK1/PNKP  多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體3- 98%

Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118)  磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體異酸氯磺酰酯 98%

Podoplanin/gp36  平足蛋白抗體三聚氯 99%

Pokemon  撲克蒙蛋白抗體1,3-二氨胍鹽酸鹽 97%

Polycystin 1  多囊腎蛋白1抗體氫鈉 95%

Polycystin 2  多囊腎蛋白2抗體二鈉 96%

PP-1B  蛋白磷酸酯酶-1B抗體氫鈉 1.0 M in THF
使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。