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當(dāng)前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-21 11:35:05瀏覽次數(shù):119次

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規(guī)格 50T 貨號 YS-P014368
品牌 YSRIBIO
牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產(chǎn)品貨號:YS-P014368

產(chǎn)品規(guī)格:50T

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。QQ截圖20201028113934.png

實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

 

 

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

西青果(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Timosaponin BIIT激活核轉(zhuǎn)錄因子4抗體包裝5g

西瑞香素(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: 2',3'-Dideoxyguanosine腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體包裝25g

西洋參(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Anemarsaponin E軸突蛋白2抗體包裝5g

菥蓂(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Phytic acid腎小球粘附分子受體抗體包裝100g

溪黃草(線紋香茶菜)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Polyphyllin I神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1抗體包裝25g

豨薟草(豨薟)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Polyphyllin II軸突生長誘向因子G2抗體包裝1g

洗碗葉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Polyphyllin VI黑色素瘤硫酸軟骨素蛋白多糖4抗體包裝25g

喜馬拉雅紫茉莉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Polyphyllin VIINDST1蛋白抗體包裝5g

喜樹堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Hyodeoxycholic acidEGR1結(jié)合蛋白2抗體包裝1g

細辛(北細辛)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Hyodeoxycholic acid硝基化α-突觸核蛋白包裝250g

細辛脂素(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Raddeanin ANK2轉(zhuǎn)錄樣蛋白B抗體包裝100g

細葉遠志皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Catalpol神經(jīng)正五聚體1抗體包裝25g

夏佛塔苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Shikonin核孔蛋白NUP160抗體包裝5g

夏枯草(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Lithospermic acid核分離基因C蛋白抗體包裝1g

夏天無(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Syringin磷酸化核分離基因C蛋白抗體包裝25g
牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)SEP1(Human selenoprotein 1) ELISA Kit  人硒蛋白14-異喹啉酸 97%

SAA3(Human serum amyloid A3) ELISA Kit  人血清淀粉樣蛋白A34-氧氯化三 97%

Gbp4(Human guanylate nucleotide binding protein 4) ELISA Kit  人鳥苷酸結(jié)合蛋白42-酰-6-氧吡啶  97%

cytb561(Human lipocalin 2) ELISA Kit  人色素b5616-氧-3-吡啶 97%

LCN2(Human lipocalin 2) ELISA Kit  人脂質(zhì)運載蛋白23-(硅)炔 98%

aFABP(Human adipocyte fatty acid-binding protein) ELISA Kit  人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白2-硅吡啶 97%

GPC-3(Human Glypican-3) ELISA Kit  人磷脂酰肌蛋白聚糖34-(硅)嗎啉 97%

GLUT3(Human Glucose transporter 3) ELISA Kit  人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白32-巰并咪唑 98%
使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 


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