公司向您推薦大鼠表皮黑色素細胞說明書的詳細說明：

產品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長特性，在適當?shù)臅r候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
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實驗操作步驟： 
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

聚二醇8000異醇 >99.0%(GC)反-2-己烯酸pUNO1-hSUV39H2b

聚二醇8000異醇 CP,98%雙向電泳指示劑pUNO1-HSV1tk

 5’-二磷酸腺苷二鈉異醇  for HPLC, ≥99.5%(GC)2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪pUNO1-HSV1tkSh

 5’-二磷酸腺苷二鈉異醇  無水級,99.5%鈦酸異酯pUNO1-hSYKa

 5’-二磷酸腺苷二鈉異醇 ACS三聚磷酸酯pUNO1-hTAB1a

 5’-二磷酸腺苷二鈉異醇 分析標準品，≥99.8% (GC)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四鈉鹽pUNO1-hTAB2a

鉬酸銨,四水三聚氰胺 99%β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸pUNO1-hTAB3a

鉬酸銨,四水三聚氰胺 分析標準品，≥99.9% (HPLC)L-1,4'-基磺酰基-2-基基酮pUNO1-hTANKa

鉬酸銨,四水2-基-1,3-二醇 99%百里香酚酞絡合指示劑pUNO1-hTARBP2a

皂苷順烯二酸酐 AR，99.5%1,4-苯二碳酰二pUNO1-hTARC

大鼠表皮黑色素細胞說明書二基膦 99%Dioscin；薯蕷皂苷/重樓皂苷Ⅲ谷氨酰胺轉氨酶Rat PINP(Procollagen Type I N-Terminal Propeptide) ELISA Kit

Rat PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit

二叔基基膦 98%Harpagoside；哈巴俄苷白色素Rat PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit

Rat PKB(Protein Kinase B) ELISA Kit

Cyclohexyldi - T型基膦 98%Cardamonin；小豆蔻明群青藍Rat PKC(Protein Kinase C) ELISA Kit

Rat PKCB1(Protein Kinase C Beta 1) ELISA Kit

烯基二膦 95%Acid Yellow 23；酒石黃/檸檬黃/酸性黃23二氧化鈦Rat PKCD(Protein Kinase C Delta) ELISA Kit

Rat PKCE(Protein Kinase C Epsilon) ELISA Kit

二對膦 96%Dihydrocapsaicin；二辣椒堿復合鐵綠Rat PKCZ(Protein Kinase C Zeta) ELISA Kit

Rat PKCα(Protein Kinase Cα) ELISA Kit

二異基膦 10 wt.% solution in hexanesPanaxadiol；人參二醇胭脂紅Rat PKR1(Prokineticin Receptor 1) ELISA Kit

Rat PLA2G2A(Phospholipase A2,Group IIA) ELISA Kit

二叔基膦 10 wt.% solution in hexanes10-Hydroxycamptothecin；10-羥基喜樹堿立德粉B301Rat PLAU/uPA(Urokinase-Type Plasminogen Activator) ELISA Kit

Rat PMP3(Peroxisomal Membrane Protein 3) ELISA Kit

2 - 二叔基膦-2'，4'，6' -三異基聯(lián)苯 97%Amiodarone HCl；鹽酸胺酮牛奶巧克力棕Rat POSTN/OSF-2(Periostin) ELISA Kit

Rat Protein Phosphatase(Protein Phosphatase) ELISA Kit

2-雙環(huán)己基膦-2 '-基聯(lián)苯 98%Uridine 5'-Diphosphate Trisodium Salt/UTP.Na3；尿苷-5'-三酸三鈉 果綠Rat PPAR-α(Peroxisome ProlifeRators Activator Receptors alpha) ELISA Kit

Rat PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator-Activated Receptor γ) ELISA Kit

2-雙環(huán)已基膦-2 ',6'-二異氧基聯(lián)苯 98%Bavachin；補骨脂二黃酮/補骨脂素低聚果糖Rat PRCP(Prolylcarboxypeptidase) ELISA Kit

Rat PGRN(progranulin) ELISA Kit

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。