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半乳糖含量測試盒規(guī)格

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-09 22:32:11瀏覽次數(shù):165次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 其他 貨號 YS-S013802
半乳糖含量測試盒規(guī)格測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產(chǎn)以及各種提取物等,效果均佳。

產(chǎn)品名稱 半乳糖含量測試盒規(guī)格

檢測方法 】高效液相色譜法

包裝規(guī)格 100T

產(chǎn)品編號 YS-S013802

儲存條件與保質(zhì)期 2-8°C保存, 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實(shí)驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據(jù)你的實(shí)驗需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實(shí)驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī)10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機(jī)4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據(jù)你的實(shí)驗需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠普通轉(zhuǎn)錄因子IIB(GTFIIB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-賴氨鹽鹽化金(III) 水合物 Au ≥48%間苯二酰 99%

小鼠普通轉(zhuǎn)錄因子IIH多肽1(GTF2H1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-賴氨鹽鹽三化金水溶液 Au 23.5~23.8%對酰 98%

小鼠饑餓素(GHRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-賴氨鹽鹽金絲/金粉 99.99%對苯二酰 99%

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子β(GMFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-賴氨鹽鹽乙銀 AR,99.5%苯乙酰 98%

小鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-賴氨鹽鹽碳銀 AR,99.0%4'-叔丁-4-丁酰苯 98%

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-賴氨鹽鹽氧化銀 AR,99.7%  維生素K1 98%

小鼠胰高血糖素(GC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-賴氨硝銀 AR,99.8%5-己炔-1- 96%

小鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-賴氨硝銀 99.99% metals basis1-辛炔 99%

小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-賴氨氧化銀 99.99% metals basis對苯酰  >98.0%(GC)

小鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨氟化銀(I)  99%間苯酰 97%

小鼠葡萄糖激酶(GCK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨叔丁 AR,98%鄰苯酰 98%

小鼠糖蛋白130(gp130)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨叔丁 99%二苯烷 CP,98%

小鼠葡萄糖-6-磷脫氫酶(G6PD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨叔丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二苯烷 99%

小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨叔丁 99.5%,重蒸餾對酰 98%

小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨正丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品衍生級(for HPLC), ≥99.0% (GC)

小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨正丁 GCS, >99.5% (GC) 固體亞磷 AR,99%
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操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。


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