組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

兔胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)2,5-二溴-N-正辛-3,4-噻吩二酰亞(>98.0%(GC))磷酸化血小板源性生長因子受體α

兔肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)3,4-烯二氧噻吩(>98.0%(GC))兒茶酚氧化酶PPO抗體

兔堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)3,4-撐二氧噻吩-2,5-二羧酸(>95.0%(GC)(T))蛋白激酶C抗體

兔酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)3-炔噻吩(>97.0%(GC))脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體

兔集落激因子(CSF) 2-炔噻吩(>95.0%(GC))多聚腺苷酸結(jié)合蛋白抗體

兔生長停滯特異性蛋白6(Gas6)3-噻吩(>95.0%(GC))核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體

兔轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3) 3-噻吩(>95.0%(GC))PCID2蛋白抗體

兔間皮素(MSLN)α-四聯(lián)噻吩腺苷酸硫酸激酶1抗體

兔質(zhì)衍生因子1(SDF-1/CXCL12)α-五聯(lián)噻吩腺苷酸硫酸激酶2抗體

兔胃粘液素(GM) α-七噻吩蛋白酶激活受體3抗體

兔紅激因子(ESF)  2-噻吩(含穩(wěn)定劑HQ)(>97.0%(GC))MAWD結(jié)合蛋白抗體

兔去氨精氨酸加壓素(dDAVP) 3-噻吩(>98.0%(GC))PCID1蛋白抗體

兔葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶(GPI)  2,3,5-三溴噻吩(>98.0%(GC))PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體

兔血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1) 3-噻吩酸(>97.0%(GC)(T))吡哆激酶抗體

兔唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)噻吩-3-酸(>98.0%(T))PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體

兔II型前膠原氨端原肽(PIINP)3-噻吩二酸(>98.0%(T))前列腺癌激活蛋白抗體
人偏肺病毒檢測試劑盒（熒光PCR法）HSP-70/FITC  熒光素標(biāo)記HSP-70蛋白抗體IgG結(jié)晶紫 AR

HSP75/TRAP-1 /FITC   熒光素標(biāo)記熱休克蛋白-75抗體IgG結(jié)晶紫 分析標(biāo)準(zhǔn)品

OMPC/OMPA/FITC  熒光素標(biāo)記抗大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體IgG胭脂紅 AR

HSP-90 Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記HSP-90α蛋白抗體IgG胭脂紅 97%,用于生物學(xué)染色

HSP-90 Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記熱休克蛋白90α抗體IgG三氯 for HPLC, ≥99.8%（劇品）

HSP-90 Beta/FITC  熒光素標(biāo)記HSP-90β蛋白抗體IgG三氯 Standard for GC

HSP27/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記熱休克蛋白-27抗體IgG硫酸銅，五水 SP

HSP-105/FITC  熒光素標(biāo)記熱休克蛋白HSP105抗體IgG間酚紫 Indicator