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當(dāng)前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 48T 0.1PCR管油菜內(nèi)源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

油菜內(nèi)源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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產(chǎn)品型號48T 0.1PCR管

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-21 10:12:18瀏覽次數(shù):99次

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規(guī)格 48T 0.1PCR管 貨號 YS-P014169
品牌 YSRIBIO
油菜內(nèi)源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

油菜內(nèi)源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

48T   0.1PCR管

YS-P014169

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截圖20191211135002.jpg 

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體訶子林鞣(標(biāo)準(zhǔn)品) Fuberidazole

生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體訶子鞣質(zhì),訶子鞣 Florasulam

母瘤因X染色體蛋白抗體合歡花(標(biāo)準(zhǔn)品) Glyphosine

磷化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體合歡皮(標(biāo)準(zhǔn)品) Hexaflumuron

母瘤X蛋白抗體何首烏(標(biāo)準(zhǔn)品) Hexazinone

α-L巖藻糖苷酶抗體和厚樸酚(標(biāo)準(zhǔn)品) Halosulfuron-methyl

FbxW2蛋白抗體荷葉(標(biāo)準(zhǔn)品)  Hexythiazox

Fbxw7蛋白抗體荷葉(標(biāo)準(zhǔn)品) Haloxyfop

FBXW8蛋白抗體鶴慶五味子癸素 Imidacloprid
油菜內(nèi)源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)Skp2 peptide  S相激酶相關(guān)蛋白抗原三二 75℃+++

SLC4A4(solute carrier family 4:sodium bicarbonate cotransporter NBC1)  碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4正癸烷 99%

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7)  碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗原1-酰-4-(4-羥)哌  98%

Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase)  線粒體促凋亡蛋白抗原2-氨-3,4-二酸 98%

SLC33A1(Acetyl-coenzyme A transportor 1)  酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗原2,8-雙(三氟)-4-羥喹啉 99%

SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2)  磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗原5-酞 97%

SMN1(survival of motor neuron 1)  運動神經(jīng)元生存蛋白1抗原2,2-二戊二酸 98%

phospho-Smad2(p-Ser465)petide  磷酸化Smad2抗原3,4-二羥 98%


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