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當(dāng)前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次風(fēng)疹病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)

風(fēng)疹病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)

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產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-20 19:25:40瀏覽次數(shù):93次

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規(guī)格 50次 貨號 YS-P013788
品牌 YSRIBIO
風(fēng)疹病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:風(fēng)疹病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)
產(chǎn)品貨號:YS-P013788

產(chǎn)品規(guī)格:50T

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。QQ截圖20201028113934.png

實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

 

 

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

兔胰島素樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3) 3-溴-4-噻吩(>93.0%(GC))端粒酶抑制因子PinX-1抗體

兔補體片段3c(C3c) 2,2'-聯(lián)噻吩-5-(>98.0%(GC))泌乳素受體抗體

兔抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)5-溴-2,2'-聯(lián)噻吩-5'-(>98.0%(HPLC))多囊腎蛋白1樣3抗體

兔載脂蛋白C4(ApoC4) 5''-溴-2,2':5',2''-三聯(lián)噻吩-5-(>94.0%(GC))磷酸肌相互作用蛋白抗體

兔補體受體2 (CR2/CD21) 5-溴-2-噻吩羧酸(>98.0%(GC)(T))嘌呤核苷磷酸化酶抗體

兔纖維蛋白肽A(FPA)  5-溴-2-噻吩酸(含有數(shù)量不等的酸酐)磷酸化蛋白激酶C/p-PKC ε抗體

兔核因子κB受體激活因子配(RANκL)3-溴噻吩-2-(>95.0%(GC))膜調(diào)控蛋白Paralemmin 1抗體

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)5-溴-5'-(4,4,5,5-四-1,3,2-二氧雜戊烷-2-)-2,2'-并噻吩(>97.0%(GC))脯氨酸羥化酶2抗體

兔黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)3-溴噻吩[3,2-b]噻吩(>94.0%(GC))鞘脂激活蛋白原抗體

兔促胰液素(SCT)5,5'-雙(4,4,5,5-四-1,3,2-二氧戊環(huán)-2-)-2,2'-聯(lián)噻吩(>98.0%(T))外周二氮受體抗體

兔緊密結(jié)合蛋白1(TJP1)4-溴-2-噻吩(>98.0%(GC))雄激素誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體

兔遲現(xiàn)抗原(VLA) 4-溴-2-噻吩酸(>98.0%(GC)(T))磷酸化絲氨酸抗體

兔白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(>98.0%(GC))中心粒周蛋白抗體

兔尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)2-溴二并噻吩(>95.0%(GC))小鼠增殖核抗原單克隆抗體

兔叉頭框蛋白C1(FOXC1)2-溴-5-正辛噻吩(>97.0%(GC))磷酸化視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白p107抗體

兔膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮(>98.0%(GC))蛋白酶體PSMβ3抗體
風(fēng)疹病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)HOXA10 /FITC  熒光素標(biāo)記HOXA10抗體IgG2-丁酮 Standard for GC, ≥99.9% (GC)

HOXB4/FITC  熒光素標(biāo)記HOXB4抗體IgG戊酸丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

PSGD/HOXB13/FITC  熒光素標(biāo)記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG正丁 Standard for GC

HOXc8/FITC  熒光素標(biāo)記同源盒因的一種抗體IgG溴酚藍(lán)鈉 AR

Hpt/HP /FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二氨)酚 98%

HPV/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病抗體IgG戊酸丁酯 ≥98.0 %

HPV16-E6/E6 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病16抗體IgG 光譜級, ≥99.7%

HPV16/18 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病16/18抗體IgG5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨 AR
使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 


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