產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，提供的人源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度?？萍继峁┑募?xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

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細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

營(yíng)養(yǎng)瓊脂2,2'-聯(lián)喹啉 98%抗生素檢定培養(yǎng)基 8 號(hào)pUNO1-hIGFBP3b

革蘭氏染色液2-烯-1-醇,(正+反) 95%抗生素檢定培養(yǎng)基 32 號(hào)pUNO1-hIKKA

氧化酶試紙硫代酸酯 98%胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂pUNO1-hIKKBa

氧化酶試劑酸異酯 99%胰化大豆硫酸鎂瓊脂(TSAM)pUNO1-hIKKEa

三糖鐵瓊脂3-氧基基酸酯 99% 硫醇酸鹽流體培養(yǎng)基pUNO1-hIL10

培養(yǎng)基過(guò)硫酸銨 99.99% metals basis麥康凱瓊脂培養(yǎng)基pUNO1-hIL10RA

三糖鐵瓊脂斜面（限供汽運(yùn)）過(guò)硫酸銨 AR，98.5%R2A 瓊脂培養(yǎng)基pUNO1-hIL10RB

賴氨酸脫羧酶肉湯（LDC）過(guò)硫酸銨 ACS, ≥98.0%原材料系列pUNO1-hIL11

鳥氨酸脫羧酶肉湯（ODC）過(guò)硫酸銨 電泳級(jí), ≥98%胰蛋白胨pUNO1-hIL11RAa

精氨酸雙水解酶肉湯（ADH）過(guò)硫酸銨 分子生物學(xué)級(jí), ≥98%酪蛋白胨pUNO1-hIL12(p40p35)

大鼠腎小管上皮細(xì)胞位辛內(nèi)酯  98%, FCC,Kosher美羅培南10µg蝦粉Rat Coro1a(Coronin-1A) ELISA Kit

Rat Epor(Erythropoietin receptor) ELISA Kit

位辛內(nèi)酯  98%慶大藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法） CN 120ug紅色基BRat FGF9(Fibroblast Growth Factor 9) ELISA Kit

Rat IGFBP-4(Insulin-like growth factor-binding protein 4) ELISA Kit

位十一內(nèi)酯 98%大觀(壯觀)SH 100ug表沒(méi)食子兒茶素Rat Gfap(Glial fibrillary acidic protein) ELISA Kit

Rat Lif(Leukemia inhibitory factor) ELISA Kit

2-醇 CP（?。┌⑵?AZM 15ug凝血酶Rat5e(5'-nucleotidase) ELISA Kit

Rat Pgf(Placenta growth factor) ELISA Kit

2-醇 GR（劇）空白紙片鹽酸磺胺米隆Rat PTGS1(Prostaglandin G/H synthase 1) ELISA Kit

Rat Flt4(Vascular endothelial growth factor receptor 3) ELISA Kit

2-醇 Standard for GC（?。┳笱醴承撬幟魧?shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法） LEV 5ug堿性藍(lán)9Rat Nr3c2(Mineralocorticoid receptor) ELISA Kit

Rat PGC(Pepsinegen C) ELISA Kit

鎢 99.95%，0.5mm 直徑利奈唑胺藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法） LZD 30ug表兒茶素Rat Ptgds(Prostaglandin-H2 D-isomerase) ELISA Kit

Rat Acpp(Prostatic acid phosphatase) ELISA Kit

鎢 99.95%，0.1mm 直徑頭孢哌酮/舒巴坦藥敏實(shí)驗(yàn)紙片 SCF 105ug葡萄糖酸鉻Rat PF4(Plaet Factor 4) ELISA Kit

Rat Gaa(Lysosomal alpha-glucosidase) ELISA Kit

鎢 9.95%,50μm 頭孢噻呋 EFT 30ug辣椒發(fā)酵保鮮劑Rat Ahsg(Alpha-2-HS-glycoprotein) ELISA Kit

Rat Bdh1(D-beta-hydroxybutyRate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit

鎢 99.95%,12μm1，1-二-2-三肼 DPPH替米沙坦Rat Fabp4(Fatty acid-binding protein, adipocyte) ELISA Kit

Rat Nucb2(Nucleobindin-2) ELISA Kit
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。