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梅毒螺旋體檢測試劑盒(熒光PCR法)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-20 21:38:41瀏覽次數(shù):135次

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規(guī)格 50T 貨號 YS-P014035
品牌 YSRIBIO
梅毒螺旋體檢測試劑盒(熒光PCR法)保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

QQ截圖20201028113934.png
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:梅毒螺旋體檢測試劑盒(熒光PCR法)

產(chǎn)品貨號:YS-P014035

產(chǎn)品規(guī)格:50T

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。PCR檢測試劑盒 (2).jpg

特點(diǎn)優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐

的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

雞蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)胰高血糖素樣肽-2(多肽抗原)

雞腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)  94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白(抗原)

雞磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC) 膜粘連蛋白 A抗原

雞周期素依賴性激酶1(CDK1)  G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白)(抗原)

雞載脂蛋白C4(ApoC4) 糖皮質(zhì)激素受體 多肽

雞卵泡抑素(FST) 膜粘連蛋白-2抗原

雞促狀腺素(TSH)G蛋白偶聯(lián)受體-2(抗原)

雞白抗原A(HLA-A) 三磷酸鳥苷環(huán)水解酶(抗原)

EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)  H5N1流感病M2型(抗原)

雞肝配蛋白A受體10 (EPHA10)型肝炎病-C區(qū)(多肽)

雞蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)型肝炎病-NS1(抗原)

ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1元4(ADAMTS4) 型肝炎病-NS3(抗原)

雞早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)型肝炎病-NS4a(抗原)

雞酰膽堿酯酶關(guān)聯(lián)蛋白(ACHAP)  戊型肝炎病(抗原)

雞酰膽堿酯酶(AChE)  庚型肝炎?。乖?/span>

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)聚組氨酸標(biāo)簽蛋白
梅毒螺旋體檢測試劑盒(熒光PCR法)Goat Bovine IgG Whole serum  羊抗牛IgG抗血清β-D-半乳糖五酸酯 98%

Goat Mouse IgG Whole serum  羊抗小鼠IgG抗血清5,6-O-異叉-L-抗壞血酸 97%

Goat Mouse IgM Whole serum  羊抗小鼠IgM抗血清乳糖酸 97%

Goat rat IgG Whole serum  羊抗大鼠IgG抗血清1,2-O-異亞-D-呋喃葡萄糖 98%

Goat Guinea IgG Whole serum  羊抗豚鼠IgG抗血清α--D-甘露糖苷 99%

Goat rabbit IgG Whole serum  羊抗兔IgG抗血清L-核糖 98%

Goat human IgG Whole serum  羊抗人IgG抗血清三-O-酰-D-半乳糖烯 97%

Goat human IgM Whole serum  羊抗人IgM抗血清三-O-酰-D-葡萄烯糖 98%

 


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