服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

猴胸腺肽β4(TMSβ4)羅漢果皂苷Iva組蛋白酰轉移酶PCAF抗體

猴葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1) 異羅漢果皂苷 V磷酸化原癌因c-kit抗體

猴甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶2(MASP2)鹽酸青藤堿磷酸化原癌因c-kit抗體

猴胸腺肽β10(TMSβ10)鹽酸青藤堿（標準品）離子通道蛋白Kv3.1抗體

猴硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)脫氧核糖核酸鈉(小牛胸腺)激肽釋放酶11抗體

猴纖調蛋白(FMOD) 核糖核酸(酵母)k輕鏈抗體

猴促腎上腺皮質激素(ACTH) 3-溴-2-酰吡啶絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶KIST抗體（激酶相互作用與白血病相關因）

猴凝血酶原(PT) 尿苷-5'-二磷酸葡萄糖鈉鹽(UDPG)驅動蛋白KIF5A抗體

猴血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)5-鳥苷一磷酸二鈉鹽(GMP)神經(jīng)氯離子轉運蛋白抗體

猴胎盤蛋白(PP) 腺苷-5單磷酸(進口原裝) 原癌因K-ras抗體

猴輕肽鐵蛋白(FTL)腺苷-5單磷酸(AMP) 腫瘤轉移抑制因抗體

猴轉化生長因子β1(TGF-β1)5'-溴尿嘧啶 血藍蛋白抗體

猴肌球蛋白重鏈10(MYH10) 尿嘧啶 心臟離子通道蛋白亞2抗體

猴半乳糖苷酶α(GLα) 胞嘧啶 KLHDC8A蛋白抗體

猴成纖維生長因子受體底物3(FRS3)胞嘧啶(標準品)硫酸角質素抗體

猴蕈堿型酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)硫酸腺嘌呤 腸道內富含的Kruppel樣因子13
牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒BMPR-1A/FITC  熒光素標記骨成型蛋白受體1A抗體IgGBOC-β-氨酸 98%

BNP/FITC  熒光素標記腦鈉素抗體IgGBOC-D-氨酸 99%

BNP/FITC  熒光素標記腦鈉素抗體IgGBOC-D-絲氨酸 98%

BRN3A /FITC  熒光素標記轉錄因子Brn3蛋白抗體IgGBOC-L-絲氨酸 97%

BOb-1/FITC  熒光素標記B特異性轉錄因子抗體IgGBoc-L-酪氨酸 98%

BRAF/FITC  熒光素標記黑素瘤相關蛋白抗體IgGBOC-D-纈氨酸 98%

B Raf(phospho S365) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化B-Raf抗體IgGBOC-L-羥脯氨酸酯 98%

phospho-B-Raf (Ser445)/FITC  熒光素標記磷酸化B-Raf抗體IgGBOC-L-甘氨酸 98%
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。