【 產(chǎn)品名稱 】亮氨酸含量測試盒保存

【 檢測方法 】高效液相色譜法

【 包裝規(guī)格 】100T

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013755

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

血小板因子4(PF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫玫瑰紅B4'-乙 99%維生素B6 99%

血小板因子4變種1(PF4V1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞藍(lán)二氫芳樟 95%Amberlyst® 15離子交換樹脂 濕

血型糖蛋白E(GYPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞藍(lán)麥芽酚 99%Amberlyst® 15離子交換樹脂 干

生長抑素受體4(SSTR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞藍(lán)二苯 CPAmberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂

煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞藍(lán)二苯 99%717強(qiáng)性I型陰離子交換樹脂 AR

煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(NOX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四溴酚蘭二苯 99.5%,升華純化732強(qiáng)苯乙烯陽離子交換樹脂 AR

煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶4(NOX4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四溴酚蘭瓊脂粉 灰分ash ≤1.5%，High gel strength(1000-1200 g/cm2)AMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型

煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶5(NOX5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒伊文斯藍(lán)灰分ash ≤1.5%，Low gel strength(700-900 g/cm2)蒿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

延伸蛋白A(EloA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 伊文斯藍(lán)瓊脂 BR蒿 98%

抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 伊文斯藍(lán)α-淀粉酶 BR青蒿琥酯 98%

生長抑素受體3(SSTR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝化四氮唑藍(lán)耐高溫α-淀粉酶 BR0.98

胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝化四氮唑藍(lán)酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng) BR輔酶Q10 98%

胰蛋白酶原II(Try2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝化四氮唑藍(lán)性瓊脂 BR去氫表雄 99%

胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化硝四氮唑藍(lán)瓊脂 BR多烯紫杉 98%

胰島素原(PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化硝四氮唑藍(lán)乙酰培養(yǎng) BR地奧司明 95%

胰淀粉酶α2(AMY2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化硝四氮唑藍(lán)疊氮化物葡萄糖液態(tài)培養(yǎng) BR石杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品
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操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。