【 產(chǎn)品名稱 】色胺（Try）含量試劑盒價格

【 檢測方法 】高效液相色譜法

【 包裝規(guī)格 】100T

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013733

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥苷一磷二鈉鹽混合酚 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

葡萄糖-6-磷脫氫酶(G6PD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-鳥苷一磷二鈉鹽鎘試劑 AR豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖6磷異構(gòu)酶(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-鳥苷二磷二鈉鹽1-代正戊烷 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖激酶(GCK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥苷二磷二鈉鹽羧氧半鹽鹽 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥苷二磷二鈉鹽(S)-(-)-β-香茅  99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖氧化酶(GOD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-鳥苷三磷二鈉鹽1,3-環(huán)己二，順反異構(gòu)體混合物  >98.0%(GC)甘氨-15N 豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥苷三磷二鈉鹽3--2,2-二-1- 98%甘氨-15N 豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-鳥苷三磷二鈉鹽2--4'-苯苯乙 99%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥苷三磷二鈉鹽膽固油酯 85%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥苷三磷三鈉鹽4-二氫色原 97%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-鳥苷三磷三鈉鹽環(huán)己溴化鎂 1mol/L THF溶液豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

通用轉(zhuǎn)錄因子II B(GTF2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-鳥苷三磷三鈉鹽皮質(zhì)甾 分析標(biāo)準(zhǔn)品豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％

通用轉(zhuǎn)錄因子II F肽1(GTF2F1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鳥苷-3'，5'-環(huán)磷鈉鹽二苯磺鈉 ≥97.0% (HPLC)豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

前動力蛋白2(PK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鳥苷-3'，5'-環(huán)磷鈉鹽雙烯雌酚 96%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％

前動力蛋白受體1(PKR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌苷3,4-二二苯 98%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

前動力蛋白受體2(PKR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌苷2,2'-二萘 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％
色胺（Try）含量試劑盒價格放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

不動桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

變形絲囊霉菌探針法熒光定量PCR試劑盒

牛型放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

腺病E型探針法熒光定量PCR試劑盒

馬節(jié)桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

異尖線蟲屬探針法熒光定量PCR試劑盒

腺病通用探針法熒光定量PCR試劑盒
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。