產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠?biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

營養(yǎng)瓊脂辛弗林 98%腸道菌增菌液體培養(yǎng)基（2015藥典）pUNO1-hDectin1b

革蘭氏染色液茄尼醇 96%腸球菌瓊脂（膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂）pUNO1-hDectin2

無鹽胰胨水S-腺苷硫氨酸對苯磺酸鹽  80%葡萄糖瓊脂pUNO1-hDHX9a

3%胰胨水東莨菪堿溴酸鹽 98%Andrade氏糖類肉湯pUNO1-hDIABLOa

6%胰胨水柴胡皂苷C 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUGpUNO1-hDICER1

培養(yǎng)基甜菊苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (HPLC), 固體MFC肉湯pUNO1-hDMAP1

8%胰胨水水飛薊賓 98%馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)pUNO1-hDNASE2

10胰胨水獐牙菜苦甙  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基pUNO1-hDNMT1a

三糖鐵瓊脂七葉皂苷鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%馬鈴薯葡萄糖水pUNO1-hDNMT2a

三糖鐵瓊脂斜面限供汽運槐角苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%綜合馬鈴薯培養(yǎng)基pUNO1-hDNMT3Aa

大鼠食管平滑肌細胞規(guī)格酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1.000g/ml，基體:0.02mol/L NaOH溶液Monensin sodium 莫能霉素鈉/莫能菌素鈉羧基葡聚糖Monkey F8(Coagulation Factor VIII) ELISA Kit

Monkey Lptn(Lymphotactin) ELISA Kit

石油類（紅外法）標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：四氯化碳Neomyein Sulfate 硫酸新霉素檳榔芋頭粉Monkey GROα/CXCL1(Growth Regulated Oncogene Alpha) ELISA Kit

Monkey VWF(Von Willebrand Factor) ELISA Kit

五氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:醇Neomyein Sulfate 硫酸新霉素草莓布粉Monkey PLAU/uPA(Urokinase-type plasminogen Activator) ELISA Kit

Monkey TATC(Thrombin/Antithrombin Complex) ELISA Kit

水質(zhì)pH標(biāo)樣 濃度范圍:4.10-9.18(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品Nourseothricin Sulfate 諾爾絲菌素洛莫司汀Monkey IL-6R(Interleukin 6 Receptor) ELISA Kit

Monkey OCLN(Occludin) ELISA Kit

水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)標(biāo)樣 濃度范圍:2.61-5.91(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品Nourseothricin Sulfate 諾爾絲菌素去托品醇Monkey CLDN5(Claudin 5) ELISA Kit

Monkey REG3a(RegeneRating Islet Derived Protein 3 Alpha) ELISA Kit

水質(zhì)磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液Nourseothricin Sulfate 諾爾絲菌素  無1-戊烯-3-醇Monkey PIIINP(N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(III)chain) ELISA KitPIIINP

Monkey IL-1(Interleukin 1) ELISA Kit

水質(zhì)總磷標(biāo)樣 濃度范圍:1.000-2.000(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品Novobiocin Sodium Salt 新生霉素納他霉素Monkey B2M(Beta2-microglobulin) ELISA Kit

Monkey KYN(Kynurenine) ELISA Kit

酚類混合標(biāo)準(zhǔn)溶液每個品種:1038±19ug/ml,溶劑:醇Novobiocin Sodium Salt 新生霉素溴化鈉Monkey LCN2(Lipocalin2) ELISA Kit

Monkey sCD14(Soluble Cluster of Differentiation14) ELISA Kit

多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:醇Nystatin 制霉菌素味增粉Monkey TRAIL/TNFSF10(Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis Inducing Ligand) ELISA Kit

Monkey NT-proBNP ELISA Kit

多氯聯(lián)苯(Aroclor 1242)標(biāo)準(zhǔn)溶液Nystatin 制霉菌素毒死蜱Monkey HO1(Heme Oxygenase) ELISA Kit

Monkey IL-1β(Interleukin 1 Beta) ELISA Kit
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。