国产精品成人网站,日韩视频二区,亚洲成人手机电影,怡红院国产

上海研生實業(yè)有限公司
初級會員 | 第10年

15201736385

當(dāng)前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T單增李斯特菌(LM)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

單增李斯特菌(LM)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-21 11:46:20瀏覽次數(shù):133次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
規(guī)格 50T 貨號 YS-P014410
品牌 YSRIBIO
單增李斯特菌(LM)檢測試劑盒(熒光-PCR法)原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

單增李斯特菌(LM)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

50T

YS-P014410

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
QQ截圖20191211135002.jpg

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

葡聚糖D20/右旋糖苷英文名稱: Phospholipase A2 ActivatingPeptide蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抗體包裝1g

普拉克索堿英文名稱: PhysalaeminCyclin A1相互作用蛋白抗體包裝5g

普拉洛芬英文名稱: PKI-tide野生型P53誘導(dǎo)基因1單克隆抗體包裝1g

普侖司特英文名稱: Plaet Factor 4 (58-70)(human)多囊腎蛋白1抗體包裝1g

普瑞巴林英文名稱: Pneumadin (human)多囊腎蛋白2抗體包裝250mg

齊多夫定英文名稱: Pneumadin (rat)凋亡相關(guān)蛋白4抗體包裝2ml

齊留通英文名稱: Prion Peptide (106-126),Human磷脂酰肌激酶催化亞單位D抗體包裝25g

羥苯磺酸鈣英文名稱: Proadrenomedullin (1-20)(human)血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體包裝5g

氫化奎寧定;雙氫奎尼丁英文名稱: Proadrenomedullin (45-92)(human)磷酸化磷酯酶Cβ3抗體包裝25ml

氫檳榔堿(進口)英文名稱: Protein Kinase C (19-31)磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體包裝5ml

氫檳榔堿; 檳榔堿氫鹽(國產(chǎn))英文名稱: Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein6磷酸果糖激酶2抗體包裝100g

氫達非那新英文名稱: Protein Kinase C (530-558)磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體包裝1g

氫后馬托品英文名稱: pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)磷酸化磷脂酰肌激酶抗體包裝25g

氫加蘭他敏英文名稱: pTH (13-34) (human)磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體包裝5g

氫右美沙芬英文名稱: pTH (3-34) (bovine)蛋白激酶C α抗體包裝100g
單增李斯特菌(LM)檢測試劑盒(熒光-PCR法)MMP-1(Human Matrix metalloproteinase 1) ELISA kit  人質(zhì)金屬蛋白酶1喹哪啶酸  98%

Flt3(Human FMS-like tyrosine kinase 3) ELISA Kit  人FMS樣酪氨酸激酶3去氫膽酸 98.5%

Flt-3L(Human FMS-like tyrosine kinase 3 ligand) ELISA Kit  人FMS樣酪氨酸激酶3配體脫氧膽酸鈉,一水 99%

ACE(Human Angiotensin converting enzyme) ELISA Kit  人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶脫氧膽酸鈉 98%

AMBP(Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor) ELISA Kit  人α1微球蛋白/bikunin前體硬酯酸丁酯 40-60%,工業(yè)級

Human podocin ELISA Kit  人Podocin硬酯酸丁酯 96%

Human Nephrin ELISA Kit  人蛋白油酸丁酯 ~70%

Alpha1-MG(Human Alpha1-microglobulin) ELISA Kit  人α1微球蛋白硬脂酸異辛酯   工業(yè)級,60%
反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
在線留言