公司向您推薦小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞說明書的詳細說明：

產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務(wù)標準。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長特性，在適當?shù)臅r候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
?
實驗操作步驟： 
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

7.5%肉湯糠醛 ≥98%, FCC改良馬液體（疫苗）培養(yǎng)基pUNO1-bDectin1b

Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)氨基酸銨 97%TTC乳糖瓊脂pUNO1-bMD2

亞碲酸鉀卵黃增菌液氨基酸銨 GR營養(yǎng)鹽瓊脂pUNO1-bsr

無菌脫纖維綿羊血L-羥基脯氨酸 99%有機磷細菌培養(yǎng)基pUNO1-bTLR01

血瓊脂平板L-賴氨酸 98%糞腸球菌瓊脂pUNO1-bTLR10

甘露醇發(fā)酵管1,1,2,2-四氯烷 AR，98%馬鈴薯葡萄糖瓊脂（含氯霉素）pUNO1-bTLR02

兔血漿六氯烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)我妻氏血平板9cmpUNO1-bTLR04

霉菌培養(yǎng)基六氯烷 ARMI培養(yǎng)基pUNO1-bTLR05

孟加拉紅培養(yǎng)基虎紅培養(yǎng)基三苯基氯化錫 96%嗜冷菌計數(shù)瓊脂pUNO1-bTLR06

馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養(yǎng)基不含氯霉素三苯基氯化錫 分析標準品結(jié)晶紫中性紅膽鹽肉湯pUNO1-bTLR07

小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞說明書錫標準溶液 100μg/mL，基體: 10%HCl濾膜培養(yǎng)瓶  175cm2  5個/包，10包/箱，直角角度頸，透氣蓋，（聚苯烯）材質(zhì)，滅菌，袋裝貝殼粉Mouse HJV(Hemojuvelin) ELISA Kit

Mouse HK1(Hexokinase 1) ELISA Kit

鉭標準溶液 1000μg/ml移液管（50支/包） 1ml移液管，滅菌，獨立包裝，50個/包，20包/箱消光劑Mouse HNF1a(Hepatocyte Nuclear Factor 1 Alpha) ELISA Kit

Mouse HNF1b(Hepatocyte Nuclear Factor 1 Beta) ELISA Kit

標準溶液 1000μg/ml移液管（50支/包）  2ml移液管，滅菌，獨立包裝，紙質(zhì)/塑料包裝，50個/包，20包/箱α-淀粉酶Mouse HNF4a(Hepatocyte Nuclear Factor 4 Alpha) ELISA Kit

Mouse HNF6a(Hepatocyte Nuclear Factor 6 Alpha) ELISA Kit

碲標準溶液 1000μg/ml移液管（50支/包） 5ml移液管，滅菌，獨立包裝，紙質(zhì)/塑料包裝，50個/包，4包/箱氯化銨Mouse HNF6b(Hepatocyte Nuclear Factor 6 Beta) ELISA Kit

Mouse HNRPA1(Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein A1) ELISA Kit

碲標準溶液 100μg/ml，基體:HCI5mL移液管，滅菌，獨立包裝，紙質(zhì)/塑料包裝，50個/包，4包/箱二二醇醚醋酸酯Mouse HO-1(Heme Oxygenase 1) ELISA Kit

Mouse HO-2(Heme Oxygenase 2, Decycling) ELISA Kit

鋱標準溶液 1000μg/ml移液管（50支/包） 10ml移液管 滅菌 獨立包裝，50個/包，4包/箱黃柏提取物10:1Mouse HP(Haptoglobin) ELISA Kit

Mouse HSF1(Heat Shock Factor 1) ELISA Kit

1000µg/mL，基體:10%HCl移液管（25支/包）  25ml移液管，滅菌，獨立包裝，紙質(zhì)/塑料包裝，25個/包，8包/箱熒光增白劑VBLMouse HSF2(Heat Shock Transcription Factor 2) ELISA Kit

Mouse HSP-27(heat shock protein 27) ELISA Kit

銩標準溶液 1000μg/ml櫻花冷凍切片包埋劑 12支/盒黑加侖提取物Mouse HSP-60(Heat Shock Protein 60) ELISA Kit

Mouse HSP-70(Heat Shock Protein 70) ELISA Kit

銩標準溶液 1000μg/mL，基體：10%HCLF3單道可調(diào)移液器 1-10ul氧化鋁（三氧化二鋁）Mouse HSP-90(Heat Shock Protein 90) ELISA Kit

Mouse IAA(Insulin Autoantibodies) ELISA Kit

釩標準溶液1 mg/ml V(3+),溶劑:2%硝酸,用于 AAS F3單道可調(diào)移液器 2-20ulDL-精氨酸Mouse IARS(Isoleucyl tRNA Synthetase) ELISA Kit

Mouse ICAM-2(intercellular adhesion molecule 2) ELISA Kit

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。