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當(dāng)前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次新型隱球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)

新型隱球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-20 19:37:06瀏覽次數(shù):101次

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規(guī)格 50次 貨號 YS-P013814
品牌 YSRIBIO
新型隱球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:新型隱球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)
產(chǎn)品貨號:YS-P013814

產(chǎn)品規(guī)格:50T

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。QQ截圖20201028113934.png

實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

 

 

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

兔內(nèi)肽2(EM2) 2-溴蒽(>97.0%(GC))RAS癌因相關(guān)蛋白Rab6C抗體

兔低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)9,10-雙(二膦)蒽(>98.0%(GC))RAP1GAP酶激活蛋白抗體

兔微球粒蛋白1(MCRS1)9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))原癌因酪氨酸蛋白激酶受體RET/多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤和狀腺髓樣癌蛋白抗體

兔端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)2-溴-9,10-二蒽(>95.0%(GC))磷酸化原癌因酪氨酸蛋白激酶受體RET抗體

兔肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)9-溴-10-蒽(>98.0%(GC))G蛋白家族RAB21蛋白抗體

II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)2-氯蒽(>98.0%(GC))泛素結(jié)合蛋白P62抗體

Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)9,10-二氯蒽(>96.0%(GC))Rap2A抗體

兔抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA) 1,5-二溴蒽(>97.0%(GC))胰島β生長因子Reg IIIγ抗體

兔核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)1,8-二蒽(>98.0%(GC))胰島β生長因子Reg IIIα 抗體

兔垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)9-蒽(>98.0%(GC))核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體

兔低密度脂蛋白受體(VLDLR)N--9-蒽(>98.0%(GC))RFTN2蛋白抗體

兔凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)10--9-蒽酸(包含數(shù)量不等的酸酐)環(huán)指蛋白213

兔血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)1-(4-溴)萘(>98.0%(GC))受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶3抗體

兔睪酮受體(TR) 1-萘(>98.0%(GC))受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶5抗體

兔肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD) 1-萘酸(含有數(shù)量不等的酸酐)RNA結(jié)合蛋白15抗體

I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)  2-萘酸(含有數(shù)量不等的酸酐)環(huán)指蛋白47抗體
新型隱球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)IRF7 /FITC  熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-102 80-100目

Phospho-IRF7 (Ser471/472) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-103 40-60目

IRS-1/FITC   熒光素標(biāo)記胰島素受體底物-1抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-103 60-80目

phospho-IRS1(Tyr895)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-104 60-80目

phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-201 60-80目

phospho-IRS1(Ser1101)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-301 80-100目

phospho-IRS1(Ser302) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-501 60-80目

phospho-IRS1(Ser332/336)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG聚二烯多孔小球GDX-502 40-60目
使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 


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