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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50次

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-11-19 16:25:19瀏覽次數(shù):111次

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規(guī)格 50次 貨號(hào) YS-P013317
品牌 YSRIBIO
腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào):YS-P013317

產(chǎn)品規(guī)格:50次

產(chǎn)品分類:PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。QQ截圖20201028113934.png

實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

PCR檢測(cè)試劑盒 (2).jpg 

 

 

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。

4.   實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。

5.   優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

人生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)柚皮苷二氫查爾酮NK表面抑制性受體CD94抗體

人生長因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)潮霉素B(羅氏原裝)淋巴功能相關(guān)抗原-3抗體

人生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)芹菜苷; 芹黃苷皮膚T虜獲趨化因子抗體

人生長因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)酚-7-O-葡萄糖苷補(bǔ)體C3a過敏素抗體

人食欲素B/阿立新B(OXB)酚-4’-O-葡萄糖苷;酚-4’-O-β-D-葡萄糖苷巨噬炎癥蛋白-1γ抗體

人視黃酸誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR) 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷神經(jīng)粘附分子配體1抗體

人視網(wǎng)膜母瘤蛋白1(RB1) 山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)8號(hào)染色體開放閱讀框30a抗體

人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB) 泮托拉唑鈉一水物色素P450 11A1抗體

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA) 泮托拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)肉堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1A抗體

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)  靛玉紅分化周期CDC42蛋白抗體

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)  靛玉紅(標(biāo)準(zhǔn)品)磷酸化分化周期CDC42蛋白抗體

人神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)鹽酸法舒地爾環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體

人檸檬酸合酶(CS)鹽酸法舒地爾(標(biāo)準(zhǔn)品)階段特異性胚胎表面抗原-1抗體

8-羥基鳥嘌呤糖苷酶1(OGG1) 酚-3-O-β-D-槐糖苷;酚-3-O-槐糖苷20號(hào)染色體開放閱讀框202抗體

人嗜酸粒趨化因子受體(ECFR) 草質(zhì)素苷(標(biāo)準(zhǔn)品)粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體

人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1) 紅景天素;草質(zhì)素甙;癌胚抗原單克隆抗體(包被)
腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒Cyclin F  周期素F抗體正丁 ≥99.9%, FCC

Cyclin G  周期素G抗體水楊酸丁酯 99%

Cyclin H  周期素H抗體乙酸丁酯 ≥99%, FCC

Cystatin 3/CST3  胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制劑C抗體苯甲縮  98%

Cytoglobin  球蛋白抗體苯甲縮  98%, Kosher

CYLD  微管結(jié)合蛋白CYLD抗體香茅 98%

phospho-CYLD(Ser418)  磷酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體香茅 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.0% (GC)

CYP1A1  色素P450 1A1抗體丁香油 CP
使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對(duì)照。

2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。

 


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