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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次小鼠線粒體DNA通用探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠線粒體DNA通用探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-19 16:24:38瀏覽次數(shù):137次

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規(guī)格 50次 貨號 YS-P013315
品牌 YSRIBIO
小鼠線粒體DNA通用探針法熒光定量PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

QQ截圖20201028113934.png
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:小鼠線粒體DNA通用探針法熒光定量PCR試劑盒

產(chǎn)品貨號:YS-P013315

產(chǎn)品規(guī)格:50次

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。PCR檢測試劑盒 (2).jpg

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐

的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2) 安石榴甙(標準品)趨化素樣因子超家族成員2抗體

人神經(jīng)肽Y(NPY)鹽酸羅格列酮胱硫γ裂解酶抗體

人神經(jīng)粘附分子(NCAM/CD56)γ-氨基丁酸(GABA) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體

L1粘附分子(L1CAM/CD171) γ-氨基丁酸(GABA),標準品酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體

人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)澳洲茄邊堿(標準品)CD40L抗體

人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)澳洲茄堿(標準品)α-s1酪蛋白抗體

人神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)安格洛苷 C(標準品)CIDEB抗體

人神經(jīng)營養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)托瑞米芬高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體

人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP) 托瑞米芬(標準品)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基7A抗體

人蛋白(NPHN)來那替尼凋亡抑制因子抗體

人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTEAGE) 甲基原薯蕷皂苷(標準品)D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體

人生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)  纖細薯蕷皂苷(標準品)降鈣素抗體

人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)  鹽酸育亨賓20號染色體開放閱讀框14抗體

人生長分化因子1(GDF1)鹽酸育亨賓(標準品)結(jié)締組織生長因子抗體

人生長分化因子10(GDF10)甲磺酸酚妥拉明性T抗原-4抗體

人生長分化因子11(GDF11)甲磺酸酚妥拉明(標準品)降鈣素受體抗體
小鼠線粒體DNA通用探針法熒光定量PCR試劑盒CX3CL1  CX3CL1抗體甲位戊基桂 97%

CX3CR1  趨化因子受體1抗體楊梅 98%

CXorf36  脫羧酶蛋白體36抗體乙酸戊酯 ≥99%

CXorf36  脫羧酶蛋白體36抗體2,3-丁二 98%

Cyclin A  周期素A抗體丁酸丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

Cyclin B1  周期素B1抗體丁酸丁酯  >99.0%(GC)

Phospho-Cyclin B1 (Ser147)  磷酸化周期素B1抗體苯甲酸芐酯 CP,98.0%

Phospho-Cyclin B1 (Ser133)  磷酸化周期素B1抗體苯甲酸芐酯  >99.0%(GC)

 


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