組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

兔糖皮質(zhì)激素受體α(GRα) 鋁酞菁(>98.0%(T))磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶39抗體

兔補(bǔ)體成分9(C9)  酞菁鐵(II)(升華提純)(>98.0%(T))磷酸化轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體

兔Pirin蛋白(PIR)酞菁(>93.0%(N))分選連接蛋白4抗體

兔蛋白酶激活受體1(PAR1)顏料藍(lán)15,酞菁藍(lán)B分選連接蛋白9抗體

兔核質(zhì)蛋白22(NMP-22)顏料綠 7分選連接蛋白10抗體

兔血漿硒蛋白P(SEPP1)酞菁鉛(II)(>95.0%(T))分選連接蛋白11抗體

兔肝配蛋白A受體1 (EPHA1)酞菁鋅(>95.0%(T))分選連接蛋白6抗體

兔C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ) 酞菁鐵(II)(>95.0%(T))生成相關(guān)蛋白3抗體

兔Toll樣受體9(TLR9/CD289)酞菁鈷(II)(>90.0%(T))磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

兔免疫球蛋白G1(IgG1)酞菁二鈉SRC有絲分裂相關(guān)蛋白68抗體

兔絲氨酸蛋白酶2(PRSS2)二氯酞菁錫(IV)SH3BGRL2蛋白抗體

兔骨橋素(OPN)酞菁鎂(II)鈉離子通道相關(guān)蛋白1抗體

兔果糖二磷酸縮酶A(ALDOA) 酞菁錫(II)SH3結(jié)構(gòu)域激酶結(jié)合蛋白1抗體

兔G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員(GPRC5A)酞菁二鋰(>93.0%(N))Src家族相關(guān)磷酸化蛋白2抗體

兔II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)4-氨鄰二(>98.0%(N))SLAP2抗體

兔胸腺肽β4(TMSβ4)4-叔丁鄰二(>98.0%(GC)(N))淋巴胞漿蛋白2抗體
呼吸道 27 種病原體檢測試劑盒(熒光PCR法)MAP-2/FITC  熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG鏈霉親合素 17 units/mg protein

Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG二胂酸鈉 98%

Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG二胂酸鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品

ERK1/MAPK3/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶3抗體IgG蔗糖 超純級 純度≥99.9%；RNase,DNase Free

MAPK4/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶4抗體IgG蛋白質(zhì)電泳染色劑 蛋白質(zhì)組學(xué)級，無蛋白酶

Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG曲拉通X-114 BC

Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG鹽酸四環(huán)素 USP級

MAPKK1 /FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG藍(lán)O Biological stain