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ATCC細(xì)胞發(fā)育早期階段

時間:2018-4-18閱讀:83
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ATCC細(xì)胞技術(shù)有潛力被用來開發(fā)出治療諸如年齡相關(guān)性失明之類的疾病的方法,而且當(dāng)臨床研究人員努力利用干細(xì)胞開發(fā)新療法時,諸如Karl之類的干細(xì)胞生物學(xué)家們一直在努力理解來自從低等脊椎動物到人類的神經(jīng)元再生,從而有助以更加間接的方式促進(jìn)再生醫(yī)學(xué)研究。
比如,Karl實驗室開發(fā)出的三維視網(wǎng)膜類器官地再現(xiàn)視網(wǎng)膜形成。這特別包括感光的視錐細(xì)胞,在Karl實驗室出的這種微型視網(wǎng)膜中,這些視錐細(xì)胞能夠大量地產(chǎn)生。在未來針對視網(wǎng)膜發(fā)生退化的病人開發(fā)的潛在細(xì)胞替換療法中,負(fù)責(zé)高靈敏度和色覺的視錐細(xì)胞是Z為珍貴的視網(wǎng)膜細(xì)胞類型。
Karl和同事們在體內(nèi)比較了源自小鼠多能性干細(xì)胞的視網(wǎng)膜類器官、源自人多能性干細(xì)胞的視網(wǎng)膜類器官和小鼠視網(wǎng)膜,證實了這種新的視網(wǎng)膜類器官方法的可靠性。Karl說,“組織異質(zhì)性是類器官系統(tǒng)中的一個主要挑戰(zhàn)。這里,我們的研究提供新的認(rèn)識,這將有助開發(fā)出基于類器官的特定模型,從而特別可靠地研究視網(wǎng)膜疾病機制。”
Karl實驗室還對這種微型視網(wǎng)膜方法進(jìn)行改變,涉及在眼部ATCC細(xì)胞發(fā)育早期階段將利用干細(xì)胞出的視網(wǎng)膜類器官切割成三個塊。每塊看起來類似于小半月,Z終發(fā)育成在視網(wǎng)膜中發(fā)現(xiàn)的全套細(xì)胞,因而相比于之前的方法,視網(wǎng)膜類器官產(chǎn)生增加了高達(dá)4倍。這種三等分也促進(jìn)存活下來的類器官塊長大到類似于未切割時的類器官大小。這些微型視網(wǎng)膜在盤碟中自由游動,這是因為它們不再附著到盤碟表面上,從而更好地反映發(fā)育期間的視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)。
Trifluridine    200mg    曲氟胸苷標(biāo)準(zhǔn)品    70-00-8 
Trihexyphenidyl Hydrochloride    200mg    鹽酸苯海索標(biāo)準(zhǔn)品    52-49-3 
Trimeprazine Tartrate    200mg    酒石酸異丁嗪標(biāo)準(zhǔn)品    4330-99-8 
Trimethadione    200mg    *雙酮標(biāo)準(zhǔn)品    127-48-0 
Trimethoprim     300mg    甲氧芐啶標(biāo)準(zhǔn)品    738-70-5 
Trimipramine Maleate    50mg    馬來酸曲米帕明標(biāo)準(zhǔn)品    521-78-8 
Trioxsalen     200mg    *基補骨脂素標(biāo)準(zhǔn)品    3902-71-4 
Tripelennamine Hydrochloride    200mg    鹽酸曲吡那敏標(biāo)準(zhǔn)品    154-69-8 
Triprolidine Hydrochloride     500mg    鹽酸曲普利啶標(biāo)準(zhǔn)品    6138-79-0 
Trisalicylic Acid    100mg    三水楊酸標(biāo)準(zhǔn)品    85531-17-5 
ATCC細(xì)胞

 

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