含有多種人正常組織來源細胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非變性或變性條件下迅速裂解組織或培養(yǎng)細胞，使之釋放出細胞內(nèi)蛋白，用于后續(xù)實驗。它具有以下優(yōu)點：
1.快速裂解，多種裂解成分經(jīng)過精心優(yōu)化，能快速使細胞裂解。
2.能程度地保留蛋白天然結(jié)構(gòu)和功能，主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀，還可以用于蛋白活性檢測（信號傳遞研究和酶動力學(xué)檢測）和Western Blot等各種后續(xù)實驗。
3.裂解細胞的效率更高，主要用于對抗原空間構(gòu)型不敏感的免疫共沉淀實驗，還可以用于Western Blotting。適用于培養(yǎng)細胞（包括懸浮細胞）和新鮮組織。
細胞極性對于細胞的分化、發(fā)育與功能發(fā)揮起著舉足輕重的作用，其破壞與腫瘤生成及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。細胞極性建立的共性，是一些極性蛋白復(fù)合物被特異地招募到膜區(qū)域，并發(fā)生顯著的局部聚集，然而具體機制仍未闡明。
在果蠅神經(jīng)干細胞（NB）發(fā)生不對稱分裂時，命運決定因子及其銜接蛋白復(fù)合物（如Numb/Pon復(fù)合物）在底端皮層形成新月狀聚集體，進而不對稱分離到底部子細胞中，并促使其分化產(chǎn)生神經(jīng)細胞。新月聚集體僅發(fā)生在分裂期，分裂結(jié)束這些蛋白又均勻分布至整個質(zhì)膜或胞質(zhì)中。
裂解方法包括化學(xué)裂解、酶裂解和機械裂解?；瘜W(xué)裂解和酶裂解通常是比較溫和的方法，通常會很少使DNA斷裂。這兩種方法（包括SDS和溶菌酶處理等）提取純化DNA中常用的方法。機械裂解可以更均一的裂解細胞，同化學(xué)裂解相比，機械處理具有更高的裂解效率和更低的選擇性。機械處理可以更劇烈和全面的裂解細胞，但也會造成DNA的斷裂。常用的方法是裂解液處理法
人正常組織來源細胞裂解液的主要目的：1.利用去污劑破壞脂質(zhì)雙分子層，破裂細胞；2. 溶解蛋白；3. 蛋白變性使其穩(wěn)定；4. 抑制蛋白酶活性
100260-200902    含量測定    100mg    鹽酸馬普替林
100261-200802    含量測定    100mg    鹽酸去氧腎上腺素
100263-200301    含量測定    50mg    鹽酸肼屈嗪
100265-200602    含量測定    100mg    鹽酸倍他司汀
100266-200201    含量測定    100mg    鹽酸羥嗪
100268-200401    含量測定    0.1ml    β－欖香烯
100269-200603    含量測定    100mg    格列齊特
100270-200002    含量測定    50mg    尼莫地平
100272-        50mg    金諾芬
100274-200601    檢查用    100mg     麥芽三糖
人正常組織來源細胞