細(xì)胞株對于用DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)的細(xì)胞，我們在洗的時(shí)候如果是用無血清1640去洗細(xì)胞在隨即后的幾次中會比用DMEM洗的長的要好。同樣，用1640培養(yǎng)的也有這個(gè)現(xiàn)象。

如果不嫌麻煩的話，可以用PBS來洗，洗的效果和用無血清培養(yǎng)基洗的效果基本上是一樣的，對于有些細(xì)胞會更勝*。洗的目的主要是洗去培養(yǎng)瓶里殘留的血清，防止它對胰酶的影響。這樣能夠保證胰酶的消化能力優(yōu)先，是很關(guān)鍵的一點(diǎn)。

Z后再補(bǔ)充一點(diǎn)：

傳代時(shí)PBS洗是很重要的一步，Z近發(fā)現(xiàn)，用PBS就可以把細(xì)胞消化開來。加入PBS放置10-15分鐘，有些需要更長的時(shí)間，等到細(xì)胞一個(gè)個(gè)分離開來的時(shí)候，就可以直接吹打下來，但是和胰酶消化一樣，要控制好時(shí)間，不能時(shí)間太過了，要不然損傷細(xì)胞，細(xì)胞不容易成活，狀態(tài)容易不好。這個(gè)方法對于某些細(xì)胞是很管用的。有些細(xì)胞株用胰酶消化不容易消化成單個(gè)的時(shí)候，或者臨時(shí)沒有胰酶了，可以選用此方法。不過親們可以試試哦，看是否適合您的細(xì)胞。
HPLC≥98%    Eriodictyol    圣草酚    20mg/支
HPLC≥98%    Bulleyaconitine A    草烏甲素    20mg/支
HPLC≥98%    L-4-Hydroxyisoleucine    L-4-羥基異亮氨酸    20mg/支
            
HPLC≥98%    Secoisolariciresinol Diglucoside    亞麻木酚素(SDG)    20mg/支
HPLC≥98%    α-mangostin    α-倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    β-mangostin    β-倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    3-isomangostin    3-異倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    Cichoric Acid    菊苣酸    20mg/支
HPLC≥98%        梭砂貝母堿    10mg/支
HPLC≥98%    Momordin Ic    地膚子皂苷Ic    20mg/支
細(xì)胞株