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當(dāng)前位置:上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>原代細(xì)胞凍存和復(fù)蘇操作規(guī)程
原代細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過(guò)程中,在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi),而且細(xì)胞一旦離開活體開始原代培養(yǎng),它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲(chǔ)存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中,溫度達(dá)-196℃,理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。
原理 :
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以Z大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。
主體內(nèi)容(操作步驟):
一、材料
(一)儀器
1. 凈化工作臺(tái)
2. 離心機(jī)
3. 恒溫水浴箱
4. 冰箱(4℃、-20℃、-70℃)
5. 倒置相差顯微鏡
6. 培養(yǎng)箱
7. 液氮冰箱
(二)玻璃器皿
1. 吸管(彎頭、直頭)
2. 培養(yǎng)瓶
3. 玻璃瓶(250ml、100ml)
4. 廢液缸
(三)塑料器皿
1. 吸頭
2. 槍頭
3. 膠塞
4. 移液管(10ml)
5. 15ml離心管
6. 凍存管(1~2ml)
(四)其他物品
1. 微量加樣槍
2. 紅血球計(jì)數(shù)板
3. 記號(hào)筆
4. 醫(yī)用橡皮膏
5. 移液槍
(五)試劑
1. D-Hanks液
2. 小牛血清
3. 培養(yǎng)液
4. 雙抗(青霉素、鏈霉素)
5. 胰蛋白酶(0.08%)
6. 1NHCl
7. 7.4%NaHCO3
8. DMSO(分析純)或無(wú)色新鮮甘油
四、操作步驟
(一)細(xì)胞凍存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;
2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,用胰蛋白酶把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái),懸浮生長(zhǎng)的原代細(xì)胞則直接將細(xì)胞移至15ml離心管中、;
3. 離心1000rpm,5min;
4. 去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的Z終密度為5×106/ml~1×107/ml;
5. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;
6. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時(shí)間及操作者;
7. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/ min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。
(二) 細(xì)胞復(fù)蘇
1. 從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化。
2. 從37℃水浴中取出凍存管,打開蓋子,用吸管吸出細(xì)胞懸液,加到離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液,混勻;
3. 離心, 1000rpm,5min;
4. 棄去上清液,加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞密度,接種培養(yǎng)瓶,37℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
5. 次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。
五、注意事項(xiàng)
1.從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存,但為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞。在凍存前一天換一次培養(yǎng)液;
2.將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí),要做好防護(hù)工作,以免凍傷;
3.原代細(xì)胞凍存和復(fù)蘇用新配制的培養(yǎng)液。
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