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初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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星形膠質(zhì)細(xì)胞中存在著某種調(diào)節(jié)深度睡眠的內(nèi)在機(jī)制

時(shí)間:2017-4-7閱讀:212
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ATCC細(xì)胞當(dāng)作為美國(guó)威斯康星大學(xué)的一名博士生時(shí),Gerstner就研究了哪些基因的表達(dá)在醒睡周期(sleep-wake cycle)發(fā)生變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在小鼠整個(gè)大腦中,F(xiàn)ABP7基因的表達(dá)在一天中發(fā)生變化。

Gerstner和他的同事們觀察到相比于具有完整FABP7基因的正常小鼠,這種基因遭受敲除的小鼠睡覺時(shí)更容易醒。這提示著這種基因是哺乳動(dòng)物正常睡眠所必需的。

為了觀察FABP7是否確實(shí)人類正常睡眠所必需的,Gerstner和來自日本的同事們研究了來自將近300名日本男性的數(shù)據(jù),這些男性接受為期7天的睡眠研究,包括分析他們的DNA。結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們中的29人具有基因FABP7變異體。正如那些基因敲除小鼠那樣,這29人往往睡覺時(shí)更容易醒。盡管他們具有與其他男性一樣的睡眠量,但是他們的睡眠并不好,這是因?yàn)楫?dāng)他們應(yīng)當(dāng)睡眠時(shí),他們醒來多次。

Z終,這些研究人員構(gòu)建出轉(zhuǎn)基因果蠅。他們將發(fā)生突變的和正常的人FABP7基因插入到果蠅的星形膠質(zhì)細(xì)胞(神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的一種)中。長(zhǎng)期以來,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(glial cell)被認(rèn)為僅是給神經(jīng)元(大腦中的信息處理者)提供支持作用。但是科學(xué)家們Z近已發(fā)現(xiàn)如同神經(jīng)元那樣,ATCC細(xì)胞釋放神經(jīng)遞質(zhì)和控制行為。

為了監(jiān)控這些果蠅的睡眠,這些研究人員使用一種商業(yè)的“果蠅活動(dòng)監(jiān)控器(Drosophila Activity Monitor)”:利用紅外光束自動(dòng)地記錄活動(dòng)變化以便確定果蠅是睡著還是醒著。如果這種紅外光束持續(xù)至少5分鐘,那么這種監(jiān)控器就作出結(jié)論:果蠅睡著了。結(jié)果證實(shí)攜帶發(fā)生突變的FABP7基因的果蠅在正常的睡眠時(shí)間期間更加頻繁地中斷這種紅外光束。正如缺乏發(fā)揮正常功能的FABP7基因的小鼠和人類那樣,F(xiàn)ABP7發(fā)生突變的果蠅睡覺時(shí)更容易醒。

Gerstner說,“這提示著在這三種物種的星形膠質(zhì)細(xì)胞中存在著某種調(diào)節(jié)深度睡眠的內(nèi)在機(jī)制。”

再者,他說,“我們真正地對(duì)一種特定的細(xì)胞和分子通路在這三種物種中的復(fù)雜行為中發(fā)揮的作用獲得新的見解。”

FABP7蛋白參與“脂質(zhì)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)(lipid signaling)”,將脂肪運(yùn)送到ATCC細(xì)胞核中以便激活控制生長(zhǎng)和代謝的基因。如今,Gerstner和他的同事們將觀察這種功能可能如何與關(guān)于睡眠為何重要的當(dāng)前理論存在交叉。這些理論包括睡眠對(duì)神經(jīng)元活性、能量使用與儲(chǔ)存、記憶與學(xué)習(xí)是重要的。

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