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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>熒光定量PCR試劑盒>>探針法熒光定量PCR試劑盒>> 50次索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50次

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-12-09 15:50:50瀏覽次數(shù):864次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
上市時(shí)間:
2021-6-22
創(chuàng)  新 點(diǎn):
心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒
  心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒
  心納素(ANF)ELISA試劑盒
  心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒
  心肌細(xì)胞膜B1-AR(B1-AR)ELISA試劑盒
  心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)ELISA試劑盒
  心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)ELISA試劑盒
索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

 貨號(hào)

 索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

 Clostridium sordellii

 GOYP96562

?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Integrin α6 Antibody100 ul

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Phospho-SHP-2 (Tyr542) Antibody20 ul

大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Phospho-SHP-2 (Tyr542) Antibody100 ul

大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)SHP-2 Antibody100 ul

車葉草苷14259-45-1價(jià)格JunB (C37F9) Rabbit mAb100 ul

新穿心蓮內(nèi)酯27215-14-1實(shí)驗(yàn)方法JunB (P169) Antibody100 ul

異補(bǔ)骨脂二氫黃酮31524-62-6 實(shí)驗(yàn)步驟hnRNP L Antibody100 ul

山姜素36052-37-6 實(shí)驗(yàn)步驟Myc-Tag (9B11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)100 ul

D-松醇10284-63-6實(shí)驗(yàn)方法SNIP/p140Cap Antibody100 ul

白果內(nèi)酯33570-04-6實(shí)驗(yàn)方法SHP-1 (C14H6) Rabbit mAb100 ul

甲酸65-85-0實(shí)驗(yàn)方法Phospho-IP3 Receptor (Ser1756) Antibody100 ul

柴胡皂苷B實(shí)驗(yàn)方法ASK1 Antibody100 ul

曲札茋苷94356-26-0實(shí)驗(yàn)方法Phospho-Ubiquitin (Ser65) Antibody100 ul

德爾塔林6836-11-9實(shí)驗(yàn)方法Phospho-ASK1 (Ser967) Antibody100 ul

肉桂醛104-55-2 價(jià)格Phospho-ASK1 (Thr845) Antibody100 ul

漢黃芩素632-85-9實(shí)驗(yàn)步驟Thymidylate Synthase Antibody100µl

胡麻屬苷57420-46-9實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-TFEB (Ser211) (E9S8N) Rabbit mAb100 ul
索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 工業(yè)菌株用于酒精生產(chǎn)培養(yǎng)基: 312生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 無機(jī)污染物抗性菌/抗二價(jià)鉛Pb 產(chǎn)酶微生物/ 蛋白酶、淀粉酶、脂酶(三丁酸甘油酯)培養(yǎng)基: 472生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bordela│pertussis凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0119生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│longwoodensis分離基物: 土壤/近海紅樹林土壤凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Hericium erinaceus (Bull.) Pers.分離基物: 組織塊斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用菌培養(yǎng)基: PDA 培養(yǎng)基:馬鈴薯提取液 1.0 L,葡萄糖 20.0 g,瓊脂 15.0 g,自然pH生長條件: 25-30℃,好氧存儲(chǔ)條件: 定期移植法

釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生產(chǎn)酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗耐藥細(xì)菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

Pelagibaca│bermudensis分離基物: 水樣/深層海水凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 大西洋細(xì)菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲(chǔ)條件: 定期移植法

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