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更新時間:2019-07-01 11:37:24瀏覽次數(shù):515次

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產(chǎn)品名稱:PVP封片液價格
規(guī)格:10ml
儲存條件:—20℃,12個月
用途:又稱培養(yǎng)細胞消化液,用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項:無菌溶液,經(jīng)過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料:
1、 PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機
注意事項:
1、 盡量減少反復凍融的次數(shù),以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中,要特別注意避免消化液被細菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟(僅供參考):
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
C1orf192英文名稱:CACNA1G + CACNA1H人前纖維蛋白1抗體免疫試劑盒

C1orf194英文名稱:CABP1人前纖維蛋白1免疫試劑盒

C1orf198英文名稱:CAPON人前鐵調(diào)素(Pro-Hepc)免疫試劑盒

C1orf21英文名稱:CHRM4人前列腺酸性磷酸酶(PAP)免疫試劑盒

C1orf216英文名稱:CaMK2 alpha人前列腺素H2(PGH2)免疫試劑盒

C1orf43 英文名稱:CACYBP人前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒

C1orf50英文名稱:CDCA2人前列腺素F(PGF)免疫試劑盒

C1orf49英文名稱:CDC45L人前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒
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phospho-FMRP (Ser500)英文名稱:DRD3雞新城疫病毒(NDV)抗體免疫試劑盒

FN3K英文名稱:DcR3雞維生素H(VH)免疫試劑盒

FNBP3英文名稱:DAT雞維生素D結(jié)合蛋白(VDBP)免疫試劑盒

FNDC3A英文名稱:DcR2雞褪黑素(MT)免疫試劑盒

FNDC4英文名稱:DR5雞透明質(zhì)酸(HA)免疫試劑盒

FNIP2英文名稱:DCN/Decorin雞銅藍蛋白(CP)免疫試劑盒

FPGS英文名稱:DUSP2雞天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)免疫試劑盒
使用說明: 
1. 貼壁細胞的消化: 
a.吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA),略蓋過細胞,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。 
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。 
2. 組織的消化: 
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄:不同胰酶細胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強,推薦選擇C0201胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅),這兩種胰酶細胞消化液都含有EDTA,消化能力相對更強一些。 
2. 如果希望觀察比較方便,推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
3. 對于酚紅可能會干擾后續(xù)的測試分析,推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。 
4. 對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析時,推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
5. 對于胰酶特別敏感的細胞,即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況,推薦選擇C0202胰酶細胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。
 

 

 

 

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